医学信息（下旬刊）
醫學信息（下旬刊）
의학신식（하순간）
MEDICAL INFORMATION
2011年
5期
62-62
,共1页
休克%创伤和损伤%动物实验%乳酸林格氏液%粒细胞
休剋%創傷和損傷%動物實驗%乳痠林格氏液%粒細胞
휴극%창상화손상%동물실험%유산림격씨액%립세포
目的:探讨乳酸林格氏液复苏创伤失血性休克对中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)活化的影响.方法:检测大鼠全血PMN(CD11b、CD18)的活化程度.将18只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组:A组经股动脉放血,使平均动脉压降至(40±5)mmHg,维持90min,并按失血量三倍输注乳酸钠林格氏液;B组收集血标本,但不放血,并输入与A组等量的乳酸林格氏液;C组只收集血标本,不放血、不输液.采集大鼠休克前、休克末、复苏第1小时末及第2小时末全血标本.用流式细胞仪检测PMN CD11b、CD18的表达.所有数据以均数±标准差(x±s)表示,采用单因素方差分析做数据处理,多组间两两均数比较采用q检验.结果:创伤失血后大鼠血压下降,液体复苏后大鼠血压基本可恢复至休克前水平.A组休克末、复苏第1小时末及第2小时末CD11b的表达分别为35.96%±0.75%,52.35%±0.83%及63.72%±0.99%,明显高于B组及C组(P＜0.05);CD18的表达分别为37.65%±0.56%,44.38%±0.78%及56.08%±1.69%,明显高于B组及C组(P＜0.05).结论:创伤失血性休克后中性粒细胞活化,乳酸林格氏液复苏休克可促进中性粒细胞活化.
目的:探討乳痠林格氏液複囌創傷失血性休剋對中性粒細胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)活化的影響.方法:檢測大鼠全血PMN(CD11b、CD18)的活化程度.將18隻健康成年雄性SD大鼠隨機分為3組:A組經股動脈放血,使平均動脈壓降至(40±5)mmHg,維持90min,併按失血量三倍輸註乳痠鈉林格氏液;B組收集血標本,但不放血,併輸入與A組等量的乳痠林格氏液;C組隻收集血標本,不放血、不輸液.採集大鼠休剋前、休剋末、複囌第1小時末及第2小時末全血標本.用流式細胞儀檢測PMN CD11b、CD18的錶達.所有數據以均數±標準差(x±s)錶示,採用單因素方差分析做數據處理,多組間兩兩均數比較採用q檢驗.結果:創傷失血後大鼠血壓下降,液體複囌後大鼠血壓基本可恢複至休剋前水平.A組休剋末、複囌第1小時末及第2小時末CD11b的錶達分彆為35.96%±0.75%,52.35%±0.83%及63.72%±0.99%,明顯高于B組及C組(P＜0.05);CD18的錶達分彆為37.65%±0.56%,44.38%±0.78%及56.08%±1.69%,明顯高于B組及C組(P＜0.05).結論:創傷失血性休剋後中性粒細胞活化,乳痠林格氏液複囌休剋可促進中性粒細胞活化.
목적:탐토유산림격씨액복소창상실혈성휴극대중성립세포(polymorphonuclear neutrophil,PMN)활화적영향.방법:검측대서전혈PMN(CD11b、CD18)적활화정도.장18지건강성년웅성SD대서수궤분위3조:A조경고동맥방혈,사평균동맥압강지(40±5)mmHg,유지90min,병안실혈량삼배수주유산납림격씨액;B조수집혈표본,단불방혈,병수입여A조등량적유산림격씨액;C조지수집혈표본,불방혈、불수액.채집대서휴극전、휴극말、복소제1소시말급제2소시말전혈표본.용류식세포의검측PMN CD11b、CD18적표체.소유수거이균수±표준차(x±s)표시,채용단인소방차분석주수거처리,다조간량량균수비교채용q검험.결과:창상실혈후대서혈압하강,액체복소후대서혈압기본가회복지휴극전수평.A조휴극말、복소제1소시말급제2소시말CD11b적표체분별위35.96%±0.75%,52.35%±0.83%급63.72%±0.99%,명현고우B조급C조(P＜0.05);CD18적표체분별위37.65%±0.56%,44.38%±0.78%급56.08%±1.69%,명현고우B조급C조(P＜0.05).결론:창상실혈성휴극후중성립세포활화,유산림격씨액복소휴극가촉진중성립세포활화.
