分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2010年
6期
735-737
,共3页
廖艳芳%余慧群%周海%韦志明%马就庆
廖豔芳%餘慧群%週海%韋誌明%馬就慶
료염방%여혜군%주해%위지명%마취경
高效液相色谱法%甲酸铬%4-氯-2-氨基苯酚%单偶氮染料
高效液相色譜法%甲痠鉻%4-氯-2-氨基苯酚%單偶氮染料
고효액상색보법%갑산락%4-록-2-안기분분%단우담염료
采用高效液相色谱法,对以甲酸铬、4-氯-2-氨基苯酚和2-萘酚为原料合成反应产物单偶氮染料进行分析,以体积比为80:16:3:1的乙腈-水-乙酸-三乙胺为流动相,C18柱为固定相,紫外检测器检测波长为313 nm.实验探讨了色谱柱、流动相及pH值等因素对分离效果的影响,确定了最佳色谱条件.该法对甲酸铬、4-氯-2-氨基苯酚、2-萘酚、反应中间体及单偶氮染料的检出限(S/N=3)分别为0.30、0.12、0.17、0.21、0.05 g·L-1,这五种组分回收率为95.9%～102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.65%～4.16%.该方法简便快速,准确度高,可用于实际生产质量控制分析.
採用高效液相色譜法,對以甲痠鉻、4-氯-2-氨基苯酚和2-萘酚為原料閤成反應產物單偶氮染料進行分析,以體積比為80:16:3:1的乙腈-水-乙痠-三乙胺為流動相,C18柱為固定相,紫外檢測器檢測波長為313 nm.實驗探討瞭色譜柱、流動相及pH值等因素對分離效果的影響,確定瞭最佳色譜條件.該法對甲痠鉻、4-氯-2-氨基苯酚、2-萘酚、反應中間體及單偶氮染料的檢齣限(S/N=3)分彆為0.30、0.12、0.17、0.21、0.05 g·L-1,這五種組分迴收率為95.9%～102.5%,相對標準偏差(RSD)為0.65%～4.16%.該方法簡便快速,準確度高,可用于實際生產質量控製分析.
채용고효액상색보법,대이갑산락、4-록-2-안기분분화2-내분위원료합성반응산물단우담염료진행분석,이체적비위80:16:3:1적을정-수-을산-삼을알위류동상,C18주위고정상,자외검측기검측파장위313 nm.실험탐토료색보주、류동상급pH치등인소대분리효과적영향,학정료최가색보조건.해법대갑산락、4-록-2-안기분분、2-내분、반응중간체급단우담염료적검출한(S/N=3)분별위0.30、0.12、0.17、0.21、0.05 g·L-1,저오충조분회수솔위95.9%～102.5%,상대표준편차(RSD)위0.65%～4.16%.해방법간편쾌속,준학도고,가용우실제생산질량공제분석.
