中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2002年
2期
79-82
,共4页
姚智慧%董关木%俞永新%张佳柯%刘学成%张灵麟%阎侗有
姚智慧%董關木%俞永新%張佳柯%劉學成%張靈麟%閻侗有
요지혜%동관목%유영신%장가가%류학성%장령린%염동유
汉坦病毒属%社鼠%亚型%免疫逃逸
漢坦病毒屬%社鼠%亞型%免疫逃逸
한탄병독속%사서%아형%면역도일
目的对四川省社鼠分离株SN7进行生物学和分子生物学鉴定.方法应用单克隆抗体抗原性分析和空斑减少中和试验(PRNT)和PCR分型方法分析、克隆测定了SN7株的M和S片段基因,并同汉坦病毒其他病毒株进行比较. 结果单克隆抗体和PRNT、PCR分型方法均无法对SN7株定性,序列分析表明SN7毒株与现有的HTN型毒株M片段同源性为80.2%～87.1%,差异高达12.9%～19.8%;S片段为76.6%～92.0%,差异也高达8%～23.4%,而与SEO毒株M片段的同源性为70.0%～71.6%,S片段为71.0%～72.2 %, SN7株病毒可以定型为HTN型病毒. 结论 SN7株为HTN型的新亚型毒株.
目的對四川省社鼠分離株SN7進行生物學和分子生物學鑒定.方法應用單剋隆抗體抗原性分析和空斑減少中和試驗(PRNT)和PCR分型方法分析、剋隆測定瞭SN7株的M和S片段基因,併同漢坦病毒其他病毒株進行比較. 結果單剋隆抗體和PRNT、PCR分型方法均無法對SN7株定性,序列分析錶明SN7毒株與現有的HTN型毒株M片段同源性為80.2%～87.1%,差異高達12.9%～19.8%;S片段為76.6%～92.0%,差異也高達8%～23.4%,而與SEO毒株M片段的同源性為70.0%～71.6%,S片段為71.0%～72.2 %, SN7株病毒可以定型為HTN型病毒. 結論 SN7株為HTN型的新亞型毒株.
목적대사천성사서분리주SN7진행생물학화분자생물학감정.방법응용단극륭항체항원성분석화공반감소중화시험(PRNT)화PCR분형방법분석、극륭측정료SN7주적M화S편단기인,병동한탄병독기타병독주진행비교. 결과단극륭항체화PRNT、PCR분형방법균무법대SN7주정성,서렬분석표명SN7독주여현유적HTN형독주M편단동원성위80.2%～87.1%,차이고체12.9%～19.8%;S편단위76.6%～92.0%,차이야고체8%～23.4%,이여SEO독주M편단적동원성위70.0%～71.6%,S편단위71.0%～72.2 %, SN7주병독가이정형위HTN형병독. 결론 SN7주위HTN형적신아형독주.
