CAJ | 학술논문

研究了聚焦超声用于治疗宫颈持续高危型HPV感染的有效性和安全性.通过入组跟踪研究方式,将宫颈高危性HPV感染患者90例随机分为3组(每组30例),分别采用聚焦超声、干扰素治疗及假辐照.分别于治疗后3个月、6个月检测各组的缓解率、转阴率及无效率.结果显示:治疗后3个月,聚焦超声治疗组转阴率为53.3%.干扰素治疗组转阴率48.3%.假辐照组转阴率为31.0%(P<0.05).治疗后6个月.聚焦超声治疗组转阴率为86.2%,干扰素治疗组转阴率79.3%.假辐照组转阴率53.6%.与假辐照组对比,聚焦超声及干扰素均能显著降低宫颈高危型HPV感染患者的HPV滴度(P<0.05),聚焦超声与干扰素组疗效之间无显著差异(P>0.05).由此得出结论:聚焦超声能安全有效地控制宫颈高危型HPV的持续感染.
연구료취초초성용우치료궁경지속고위형HPV감염적유효성화안전성.통과입조근종연구방식,장궁경고위성HPV감염환자90례수궤분위3조(매조30례),분별채용취초초성、간우소치료급가복조.분별우치료후3개월、6개월검측각조적완해솔、전음솔급무효솔.결과현시:치료후3개월,취초초성치료조전음솔위53.3%.간우소치료조전음솔48.3%.가복조조전음솔위31.0%(P<0.05).치료후6개월.취초초성치료조전음솔위86.2%,간우소치료조전음솔79.3%.가복조조전음솔53.6%.여가복조조대비,취초초성급간우소균능현저강저궁경고위형HPV감염환자적HPV적도(P<0.05),취초초성여간우소조료효지간무현저차이(P>0.05).유차득출결론:취초초성능안전유효지공제궁경고위형HPV적지속감염.