广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
11期
1387-1389
,共3页
孔宏亮%赵颖军%陈敏%李占全%张薇薇
孔宏亮%趙穎軍%陳敏%李佔全%張薇薇
공굉량%조영군%진민%리점전%장미미
乳鼠心肌细胞%高糖%摄糖能力%Glt-4基因
乳鼠心肌細胞%高糖%攝糖能力%Glt-4基因
유서심기세포%고당%섭당능력%Glt-4기인
目的 探讨应用不同葡萄糖浓度干预心肌细胞对大鼠心肌细胞摄糖能力的影响以及葡萄糖转运载体-4 (Glucose transporters-4, Glt-4)在其中的可能作用.方法 (1)不同葡萄糖浓度(5.5 、11.0 、16.5 、22.0、27.5 、33.0 mmol/L)干预心肌细胞48 h;(2)放射同位素法检测3H-DG的摄取,免疫细胞化学、Rt-PCR和Western blotting方法检测Glt-4表达.结果 (1)与5.5 mmol/L 葡萄糖比较,除11.0 mmol/L 葡萄糖(P=0.075)外,其余不同葡萄糖浓度均可显著降低心肌细胞摄糖能力(P<0.01);(2)高糖干预时心肌细胞Glt-4 mRNA和蛋白的改变均没有统计学意义(P>0.05);(3)与5.5 mmol/L 葡萄糖比较,除11.0 mmol/L 葡萄糖(P=0.051)外,其余不同葡萄糖浓度干预均可显著降低心肌细胞膜Glt-4蛋白表达 (P＜0.05);(4)心肌细胞摄糖能力和细胞膜 Glt-4 蛋白呈显著正相关(r=0.419, P=0.049).结论 高糖可能通过抑制Glt-4膜转位减弱心肌细胞摄糖能力.
目的 探討應用不同葡萄糖濃度榦預心肌細胞對大鼠心肌細胞攝糖能力的影響以及葡萄糖轉運載體-4 (Glucose transporters-4, Glt-4)在其中的可能作用.方法 (1)不同葡萄糖濃度(5.5 、11.0 、16.5 、22.0、27.5 、33.0 mmol/L)榦預心肌細胞48 h;(2)放射同位素法檢測3H-DG的攝取,免疫細胞化學、Rt-PCR和Western blotting方法檢測Glt-4錶達.結果 (1)與5.5 mmol/L 葡萄糖比較,除11.0 mmol/L 葡萄糖(P=0.075)外,其餘不同葡萄糖濃度均可顯著降低心肌細胞攝糖能力(P<0.01);(2)高糖榦預時心肌細胞Glt-4 mRNA和蛋白的改變均沒有統計學意義(P>0.05);(3)與5.5 mmol/L 葡萄糖比較,除11.0 mmol/L 葡萄糖(P=0.051)外,其餘不同葡萄糖濃度榦預均可顯著降低心肌細胞膜Glt-4蛋白錶達 (P＜0.05);(4)心肌細胞攝糖能力和細胞膜 Glt-4 蛋白呈顯著正相關(r=0.419, P=0.049).結論 高糖可能通過抑製Glt-4膜轉位減弱心肌細胞攝糖能力.
목적 탐토응용불동포도당농도간예심기세포대대서심기세포섭당능력적영향이급포도당전운재체-4 (Glucose transporters-4, Glt-4)재기중적가능작용.방법 (1)불동포도당농도(5.5 、11.0 、16.5 、22.0、27.5 、33.0 mmol/L)간예심기세포48 h;(2)방사동위소법검측3H-DG적섭취,면역세포화학、Rt-PCR화Western blotting방법검측Glt-4표체.결과 (1)여5.5 mmol/L 포도당비교,제11.0 mmol/L 포도당(P=0.075)외,기여불동포도당농도균가현저강저심기세포섭당능력(P<0.01);(2)고당간예시심기세포Glt-4 mRNA화단백적개변균몰유통계학의의(P>0.05);(3)여5.5 mmol/L 포도당비교,제11.0 mmol/L 포도당(P=0.051)외,기여불동포도당농도간예균가현저강저심기세포막Glt-4단백표체 (P＜0.05);(4)심기세포섭당능력화세포막 Glt-4 단백정현저정상관(r=0.419, P=0.049).결론 고당가능통과억제Glt-4막전위감약심기세포섭당능력.
