分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2009年
4期
788-792
,共5页
崔翠菊%马凤云%王洪文%毛跃建%汪越胜%何光源
崔翠菊%馬鳳雲%王洪文%毛躍建%汪越勝%何光源
최취국%마봉운%왕홍문%모약건%왕월성%하광원
小麦(Triticum aestivum L.)%低分子量麦谷蛋白%基因分离
小麥(Triticum aestivum L.)%低分子量麥穀蛋白%基因分離
소맥(Triticum aestivum L.)%저분자량맥곡단백%기인분리
本研究以湖北省小麦栽培品种鄂麦18为材料,采用Glu-D3位点特异性的引物,以叶片DNA为模板,进行PCR扩增.经过PCR产物与克隆载体的连接、连接产物转化感受态E.coli DH5α、蓝白斑筛选以及菌落PCR鉴定,获得34个阳性克隆;经测序分析获得两个LMW-GS基因完整编码序列,在GenBank中的基因登记注册号为DQ822593和DQ822596,其中,DQ822593编码序列全长1 287 bp,DQ822596编码序列全长908 bp,所推导的蛋白质都含有8个半胱氨酸残基,1~19个氨基酸为前导信号肽序列,前者属于LMW-GS中的Type Ⅰ类,后者属于TypeⅡ类,目前正在鉴定这两类基因的功能.
本研究以湖北省小麥栽培品種鄂麥18為材料,採用Glu-D3位點特異性的引物,以葉片DNA為模闆,進行PCR擴增.經過PCR產物與剋隆載體的連接、連接產物轉化感受態E.coli DH5α、藍白斑篩選以及菌落PCR鑒定,穫得34箇暘性剋隆;經測序分析穫得兩箇LMW-GS基因完整編碼序列,在GenBank中的基因登記註冊號為DQ822593和DQ822596,其中,DQ822593編碼序列全長1 287 bp,DQ822596編碼序列全長908 bp,所推導的蛋白質都含有8箇半胱氨痠殘基,1~19箇氨基痠為前導信號肽序列,前者屬于LMW-GS中的Type Ⅰ類,後者屬于TypeⅡ類,目前正在鑒定這兩類基因的功能.
본연구이호북성소맥재배품충악맥18위재료,채용Glu-D3위점특이성적인물,이협편DNA위모판,진행PCR확증.경과PCR산물여극륭재체적련접、련접산물전화감수태E.coli DH5α、람백반사선이급균락PCR감정,획득34개양성극륭;경측서분석획득량개LMW-GS기인완정편마서렬,재GenBank중적기인등기주책호위DQ822593화DQ822596,기중,DQ822593편마서렬전장1 287 bp,DQ822596편마서렬전장908 bp,소추도적단백질도함유8개반광안산잔기,1~19개안기산위전도신호태서렬,전자속우LMW-GS중적Type Ⅰ류,후자속우TypeⅡ류,목전정재감정저량류기인적공능.