高分子通报
高分子通報
고분자통보
POLYMER BULLETIN
2009年
8期
66-73
,共8页
席秀娟%张猛%张琳琪%邹文俊%江黎明
席秀娟%張猛%張琳琪%鄒文俊%江黎明
석수연%장맹%장림기%추문준%강려명
马来酰亚胺%聚合物%光学活性%螺旋构象%13C NMR
馬來酰亞胺%聚閤物%光學活性%螺鏇構象%13C NMR
마래선아알%취합물%광학활성%라선구상%13C NMR
N-取代马来酰亚胺由于刚性内酰亚胺五元环的存在,在聚合时一般按反式加成进行,得到苏式双全同和苏式双间同两种构型的聚合物.其中苏式双间同结构由于具有等量的(R,R)和(S,S)结构而不产生光学活性,而苏式双全同结构中含有过量的(R,R)或(S,S)结构时聚合物呈现光学活性.而且,高度连续的(R,R)或(S,S)结构能使主链形成螺旋构象.N-取代马来酰亚胺单体上不同的取代基、不同的聚合方法以及聚合时选用的不同配体都对得到的聚合物主链中苏式双全同构象的量有显著影响.本文综述了各种N-取代马来酰亚胺光学活性聚合物的研究进展.
N-取代馬來酰亞胺由于剛性內酰亞胺五元環的存在,在聚閤時一般按反式加成進行,得到囌式雙全同和囌式雙間同兩種構型的聚閤物.其中囌式雙間同結構由于具有等量的(R,R)和(S,S)結構而不產生光學活性,而囌式雙全同結構中含有過量的(R,R)或(S,S)結構時聚閤物呈現光學活性.而且,高度連續的(R,R)或(S,S)結構能使主鏈形成螺鏇構象.N-取代馬來酰亞胺單體上不同的取代基、不同的聚閤方法以及聚閤時選用的不同配體都對得到的聚閤物主鏈中囌式雙全同構象的量有顯著影響.本文綜述瞭各種N-取代馬來酰亞胺光學活性聚閤物的研究進展.
N-취대마래선아알유우강성내선아알오원배적존재,재취합시일반안반식가성진행,득도소식쌍전동화소식쌍간동량충구형적취합물.기중소식쌍간동결구유우구유등량적(R,R)화(S,S)결구이불산생광학활성,이소식쌍전동결구중함유과량적(R,R)혹(S,S)결구시취합물정현광학활성.이차,고도련속적(R,R)혹(S,S)결구능사주련형성라선구상.N-취대마래선아알단체상불동적취대기、불동적취합방법이급취합시선용적불동배체도대득도적취합물주련중소식쌍전동구상적량유현저영향.본문종술료각충N-취대마래선아알광학활성취합물적연구진전.
