中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2009年
3期
239-242
,共4页
羟苯乙酯%硫柳汞%氯霉素滴眼液%含量测定%HPLC
羥苯乙酯%硫柳汞%氯黴素滴眼液%含量測定%HPLC
간분을지%류류홍%록매소적안액%함량측정%HPLC
目的 建立测定氯霉素滴眼液中常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的HPLC含量测定方法.方法 羟苯乙酯采用Diamonsil C18色谱柱;流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长为272nm;柱温30℃;硫柳汞采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相:0.02mol·L-1乙酸铵-甲醇(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长为240nm,柱温20℃.结果 羟苯乙酯在0.60～300μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率在98.4%～99.9%之间,硫柳汞在0.50～500μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率在97.65%～98.89%之间,RSD<0.5%.结论 通过对市售不同生产单位的氯霉素滴眼液中羟苯乙酯、硫柳汞含量测定,证明方法灵敏、准确,专属性好,适用于检测氯霉素滴眼液中两种常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的含量.
目的 建立測定氯黴素滴眼液中常用抑菌劑羥苯乙酯、硫柳汞的HPLC含量測定方法.方法 羥苯乙酯採用Diamonsil C18色譜柱;流動相為0.1%庚烷磺痠鈉溶液(0.1%庚烷磺痠鈉溶液500mL與二甲基甲酰胺5mL、冰醋痠0.5mL,混勻)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL·min-1;檢測波長為272nm;柱溫30℃;硫柳汞採用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱;流動相:0.02mol·L-1乙痠銨-甲醇(70∶30);流速:1.0mL·min-1;檢測波長為240nm,柱溫20℃.結果 羥苯乙酯在0.60～300μg·mL-1範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9997),平均迴收率在98.4%～99.9%之間,硫柳汞在0.50～500μg·mL-1範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.99999),平均迴收率在97.65%～98.89%之間,RSD<0.5%.結論 通過對市售不同生產單位的氯黴素滴眼液中羥苯乙酯、硫柳汞含量測定,證明方法靈敏、準確,專屬性好,適用于檢測氯黴素滴眼液中兩種常用抑菌劑羥苯乙酯、硫柳汞的含量.
목적 건립측정록매소적안액중상용억균제간분을지、류류홍적HPLC함량측정방법.방법 간분을지채용Diamonsil C18색보주;류동상위0.1%경완광산납용액(0.1%경완광산납용액500mL여이갑기갑선알5mL、빙작산0.5mL,혼균)-을정(75∶25);류속:1.0mL·min-1;검측파장위272nm;주온30℃;류류홍채용Agilent Eclipse XDB-C18색보주;류동상:0.02mol·L-1을산안-갑순(70∶30);류속:1.0mL·min-1;검측파장위240nm,주온20℃.결과 간분을지재0.60～300μg·mL-1범위내여색보봉면적정량호적선성관계(r=0.9997),평균회수솔재98.4%～99.9%지간,류류홍재0.50～500μg·mL-1범위내여색보봉면적정량호적선성관계(r=0.99999),평균회수솔재97.65%～98.89%지간,RSD<0.5%.결론 통과대시수불동생산단위적록매소적안액중간분을지、류류홍함량측정,증명방법령민、준학,전속성호,괄용우검측록매소적안액중량충상용억균제간분을지、류류홍적함량.
