中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
3期
513-516
,共4页
刘冰%秦贞奎%林祥梅%梅琳%刘万顺%韩宝芹
劉冰%秦貞奎%林祥梅%梅琳%劉萬順%韓寶芹
류빙%진정규%림상매%매림%류만순%한보근
壳寡糖%糖尿病大鼠:2h血糖%糖耐量试验:胰岛细胞:链脲佐菌素
殼寡糖%糖尿病大鼠:2h血糖%糖耐量試驗:胰島細胞:鏈脲佐菌素
각과당%당뇨병대서:2h혈당%당내량시험:이도세포:련뇨좌균소
背景:壳寡糖与有益于糖尿病治疗的微量元素形成配合物兼备了壳寡糖及微量元素的各种特性,很有可能在糖尿病及其并发症预防与治疗的研究方面取得新的进展.目的:观察壳寡糖及其铬、钒、硒配合物对胰岛β细胞系NIT-1的促增殖及促胰岛素分泌作用.设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-07/09在中国海洋大学生物化学实验室完成.材料:壳寡糖及其铬、钒、硒配合物由中国海洋人学生物化学实验室制备;转基因小鼠胰岛β细胞系NIT-1细胞株由中国海洋大学药物所提供.方法:①胰岛β细胞系NfT-1细胞株接种于96孔板中,实验组加入100 mg/L壳寡糖及其配合物的培养液培养,并设加入不含样品的培养液作为对照组,分别在加样后24,48,72,120,168,216 h取出,MTT法测定细胞生长曲线.②胰岛B细胞系NIT-1细胞株接种于24孔培养板中,实验组加入100 mg/L壳寡糖及其配合物的培养液,并设加入不含样品的培养液作为对照组,分别存加样后2,4,6,8,10,12,14 d取出,用放射免疫法测定培养液中的胰岛素含量.同时在培养6 d后进行胰岛素刺激释放试验,测定胰岛素释放量,计算刺激指数.主要观察指标:壳寡糖及其配合物对胰岛细胞促增殖作用及促胰岛素分泌作用.结果:壳寡糖及铬、硒配合物最适质量浓度为100 mg/L,对胰岛β细胞有明显的增殖作用.壳寡糖铬、硒配合物在48 h促胰岛β细胞增殖明显,且在120 h细胞进入生长平台期,壳寡糖铬配合物组细胞密度达到最大,活力高于其他组.壳寡精及其铬、钒、硒配合物组在第10天胰岛素释放量均高于对照组(P<0.05),壳寡糖组促胰岛素分泌作用最为显著.培养第6天壳寡糖及其铬、钒、硒配合物组胰岛素刺激指数均高于对照组(P<0.05).结论:壳寡糖及其配合物对于胰岛β细胞体外增殖具有明显的促进作用,并可以显著促进胰岛β细胞的胰岛素分泌.
揹景:殼寡糖與有益于糖尿病治療的微量元素形成配閤物兼備瞭殼寡糖及微量元素的各種特性,很有可能在糖尿病及其併髮癥預防與治療的研究方麵取得新的進展.目的:觀察殼寡糖及其鉻、釩、硒配閤物對胰島β細胞繫NIT-1的促增殖及促胰島素分泌作用.設計、時間及地點:對比觀察實驗,于2008-07/09在中國海洋大學生物化學實驗室完成.材料:殼寡糖及其鉻、釩、硒配閤物由中國海洋人學生物化學實驗室製備;轉基因小鼠胰島β細胞繫NIT-1細胞株由中國海洋大學藥物所提供.方法:①胰島β細胞繫NfT-1細胞株接種于96孔闆中,實驗組加入100 mg/L殼寡糖及其配閤物的培養液培養,併設加入不含樣品的培養液作為對照組,分彆在加樣後24,48,72,120,168,216 h取齣,MTT法測定細胞生長麯線.②胰島B細胞繫NIT-1細胞株接種于24孔培養闆中,實驗組加入100 mg/L殼寡糖及其配閤物的培養液,併設加入不含樣品的培養液作為對照組,分彆存加樣後2,4,6,8,10,12,14 d取齣,用放射免疫法測定培養液中的胰島素含量.同時在培養6 d後進行胰島素刺激釋放試驗,測定胰島素釋放量,計算刺激指數.主要觀察指標:殼寡糖及其配閤物對胰島細胞促增殖作用及促胰島素分泌作用.結果:殼寡糖及鉻、硒配閤物最適質量濃度為100 mg/L,對胰島β細胞有明顯的增殖作用.殼寡糖鉻、硒配閤物在48 h促胰島β細胞增殖明顯,且在120 h細胞進入生長平檯期,殼寡糖鉻配閤物組細胞密度達到最大,活力高于其他組.殼寡精及其鉻、釩、硒配閤物組在第10天胰島素釋放量均高于對照組(P<0.05),殼寡糖組促胰島素分泌作用最為顯著.培養第6天殼寡糖及其鉻、釩、硒配閤物組胰島素刺激指數均高于對照組(P<0.05).結論:殼寡糖及其配閤物對于胰島β細胞體外增殖具有明顯的促進作用,併可以顯著促進胰島β細胞的胰島素分泌.
배경:각과당여유익우당뇨병치료적미량원소형성배합물겸비료각과당급미량원소적각충특성,흔유가능재당뇨병급기병발증예방여치료적연구방면취득신적진전.목적:관찰각과당급기락、범、서배합물대이도β세포계NIT-1적촉증식급촉이도소분비작용.설계、시간급지점:대비관찰실험,우2008-07/09재중국해양대학생물화학실험실완성.재료:각과당급기락、범、서배합물유중국해양인학생물화학실험실제비;전기인소서이도β세포계NIT-1세포주유중국해양대학약물소제공.방법:①이도β세포계NfT-1세포주접충우96공판중,실험조가입100 mg/L각과당급기배합물적배양액배양,병설가입불함양품적배양액작위대조조,분별재가양후24,48,72,120,168,216 h취출,MTT법측정세포생장곡선.②이도B세포계NIT-1세포주접충우24공배양판중,실험조가입100 mg/L각과당급기배합물적배양액,병설가입불함양품적배양액작위대조조,분별존가양후2,4,6,8,10,12,14 d취출,용방사면역법측정배양액중적이도소함량.동시재배양6 d후진행이도소자격석방시험,측정이도소석방량,계산자격지수.주요관찰지표:각과당급기배합물대이도세포촉증식작용급촉이도소분비작용.결과:각과당급락、서배합물최괄질량농도위100 mg/L,대이도β세포유명현적증식작용.각과당락、서배합물재48 h촉이도β세포증식명현,차재120 h세포진입생장평태기,각과당락배합물조세포밀도체도최대,활력고우기타조.각과정급기락、범、서배합물조재제10천이도소석방량균고우대조조(P<0.05),각과당조촉이도소분비작용최위현저.배양제6천각과당급기락、범、서배합물조이도소자격지수균고우대조조(P<0.05).결론:각과당급기배합물대우이도β세포체외증식구유명현적촉진작용,병가이현저촉진이도β세포적이도소분비.