基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2009年
1期
115-118
,共4页
于力%朱龙英%万延慧%杨少军%张辉%朱为民
于力%硃龍英%萬延慧%楊少軍%張輝%硃為民
우력%주룡영%만연혜%양소군%장휘%주위민
番茄黄化曲叶病毒%鉴定%嫁接
番茄黃化麯葉病毒%鑒定%嫁接
번가황화곡협병독%감정%가접
番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)是一种由烟粉虱(Bemisia tabaci)和嫁接传播的双生病毒,在热带、亚热带地区给番茄生产造成严重威胁.根据番茄黄化曲叶病毒的保守序列设计一对引物,运用PCR技术从上海地区的感病番茄中扩增出一条575bp的特异带,而健康植株无此带.测序表明该序列与番茄黄化曲叶病毒具有极高的同源性(97%～99%).将健康接穗嫁接到感染番茄黄化曲叶病毒的番茄砧木上,间隔15 d和30 d,分别提取接穗的DNA,并用PCR法检测病毒,发现嫁接15 d后在部分接穗中检测到TYLCV病毒,嫁接30 d后在所有的接穗中均检测到病毒,因此,嫁接法可以作为番茄黄化曲叶病毒病的接种鉴定方法.
番茄黃化麯葉病毒(tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)是一種由煙粉虱(Bemisia tabaci)和嫁接傳播的雙生病毒,在熱帶、亞熱帶地區給番茄生產造成嚴重威脅.根據番茄黃化麯葉病毒的保守序列設計一對引物,運用PCR技術從上海地區的感病番茄中擴增齣一條575bp的特異帶,而健康植株無此帶.測序錶明該序列與番茄黃化麯葉病毒具有極高的同源性(97%～99%).將健康接穗嫁接到感染番茄黃化麯葉病毒的番茄砧木上,間隔15 d和30 d,分彆提取接穗的DNA,併用PCR法檢測病毒,髮現嫁接15 d後在部分接穗中檢測到TYLCV病毒,嫁接30 d後在所有的接穗中均檢測到病毒,因此,嫁接法可以作為番茄黃化麯葉病毒病的接種鑒定方法.
번가황화곡협병독(tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)시일충유연분슬(Bemisia tabaci)화가접전파적쌍생병독,재열대、아열대지구급번가생산조성엄중위협.근거번가황화곡협병독적보수서렬설계일대인물,운용PCR기술종상해지구적감병번가중확증출일조575bp적특이대,이건강식주무차대.측서표명해서렬여번가황화곡협병독구유겁고적동원성(97%～99%).장건강접수가접도감염번가황화곡협병독적번가침목상,간격15 d화30 d,분별제취접수적DNA,병용PCR법검측병독,발현가접15 d후재부분접수중검측도TYLCV병독,가접30 d후재소유적접수중균검측도병독,인차,가접법가이작위번가황화곡협병독병적접충감정방법.
