肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
1期
5-10
,共6页
谢明%周梁%殷晓璐%姚明
謝明%週樑%慇曉璐%姚明
사명%주량%은효로%요명
喉肿瘤%紫杉醇%生物聚合物%注射,病灶内%动物,实验%小鼠,裸
喉腫瘤%紫杉醇%生物聚閤物%註射,病竈內%動物,實驗%小鼠,裸
후종류%자삼순%생물취합물%주사,병조내%동물,실험%소서,라
目的: 评估紫杉醇-乳酸-羟基乙酸共聚物[paclitaxel-poly(1actic-co-glycolic acid),TAX-PLGA]微球行瘤内直接注射对裸鼠Hep-2喉鳞癌移植瘤的疗效.方法: 建立荷Hep-2喉鳞癌裸鼠实体瘤模型,分别对模型鼠采取不同的治疗方法,通过观察各实验组肿瘤体积和质量的改变,计算抑瘤率和肿瘤体积三倍增时间(tripling time,TT).采用免疫组织化学法检测移植瘤微血管密度(microvessel density,MVD)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达.结果: 用药21 d后,与0.9%氯化钠溶液瘤内注射(intratumoral injec-tion,i.t.)组相比,TAX治疗各组的肿瘤体积和质量均明显下降(P<0.05),TT均明显延长(P<0.01);低剂量TAX-PLGA微球i.t.组的TT明显大干TAX针剂i.t.组和腹腔注射(intraperitoneal injection,i.P.)组(P<0.05);高剂量TAX-PLGA微球i.t.组的TT明显大GF其他TAX治疗各组(P<0.01).TAX针剂i.P.组、TAX针剂i.t.组、低剂量和高剂量TAX-PLGA微球i.t.组的抑瘤率分别为35.99%、39.37%、47.83%和59.90%,PLGA空白微球不影响肿瘤的生长.实验未发现明显的不良反应.TAX治疗各组的MVD计数、bFGF和VEGF表达较氯化钠溶液对照组有不同程度下降(P<0.05),其中TAX-PLGA微球i.t.给药对bFGF的抑制作用更明显,具有更强的抗肿瘤血管新生作用.结论: 在肿瘤局部直接注射多聚物缓释系统药物对喉鳞癌的治疗具有一定应用前景.
目的: 評估紫杉醇-乳痠-羥基乙痠共聚物[paclitaxel-poly(1actic-co-glycolic acid),TAX-PLGA]微毬行瘤內直接註射對裸鼠Hep-2喉鱗癌移植瘤的療效.方法: 建立荷Hep-2喉鱗癌裸鼠實體瘤模型,分彆對模型鼠採取不同的治療方法,通過觀察各實驗組腫瘤體積和質量的改變,計算抑瘤率和腫瘤體積三倍增時間(tripling time,TT).採用免疫組織化學法檢測移植瘤微血管密度(microvessel density,MVD)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的錶達.結果: 用藥21 d後,與0.9%氯化鈉溶液瘤內註射(intratumoral injec-tion,i.t.)組相比,TAX治療各組的腫瘤體積和質量均明顯下降(P<0.05),TT均明顯延長(P<0.01);低劑量TAX-PLGA微毬i.t.組的TT明顯大榦TAX針劑i.t.組和腹腔註射(intraperitoneal injection,i.P.)組(P<0.05);高劑量TAX-PLGA微毬i.t.組的TT明顯大GF其他TAX治療各組(P<0.01).TAX針劑i.P.組、TAX針劑i.t.組、低劑量和高劑量TAX-PLGA微毬i.t.組的抑瘤率分彆為35.99%、39.37%、47.83%和59.90%,PLGA空白微毬不影響腫瘤的生長.實驗未髮現明顯的不良反應.TAX治療各組的MVD計數、bFGF和VEGF錶達較氯化鈉溶液對照組有不同程度下降(P<0.05),其中TAX-PLGA微毬i.t.給藥對bFGF的抑製作用更明顯,具有更彊的抗腫瘤血管新生作用.結論: 在腫瘤跼部直接註射多聚物緩釋繫統藥物對喉鱗癌的治療具有一定應用前景.
목적: 평고자삼순-유산-간기을산공취물[paclitaxel-poly(1actic-co-glycolic acid),TAX-PLGA]미구행류내직접주사대라서Hep-2후린암이식류적료효.방법: 건립하Hep-2후린암라서실체류모형,분별대모형서채취불동적치료방법,통과관찰각실험조종류체적화질량적개변,계산억류솔화종류체적삼배증시간(tripling time,TT).채용면역조직화학법검측이식류미혈관밀도(microvessel density,MVD)、감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)적표체.결과: 용약21 d후,여0.9%록화납용액류내주사(intratumoral injec-tion,i.t.)조상비,TAX치료각조적종류체적화질량균명현하강(P<0.05),TT균명현연장(P<0.01);저제량TAX-PLGA미구i.t.조적TT명현대간TAX침제i.t.조화복강주사(intraperitoneal injection,i.P.)조(P<0.05);고제량TAX-PLGA미구i.t.조적TT명현대GF기타TAX치료각조(P<0.01).TAX침제i.P.조、TAX침제i.t.조、저제량화고제량TAX-PLGA미구i.t.조적억류솔분별위35.99%、39.37%、47.83%화59.90%,PLGA공백미구불영향종류적생장.실험미발현명현적불량반응.TAX치료각조적MVD계수、bFGF화VEGF표체교록화납용액대조조유불동정도하강(P<0.05),기중TAX-PLGA미구i.t.급약대bFGF적억제작용경명현,구유경강적항종류혈관신생작용.결론: 재종류국부직접주사다취물완석계통약물대후린암적치료구유일정응용전경.