南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
12期
2139-2141
,共3页
李晓云%陈敏生%黄少华%董颀%李荧辉%张舒%刘振秀
李曉雲%陳敏生%黃少華%董頎%李熒輝%張舒%劉振秀
리효운%진민생%황소화%동기%리형휘%장서%류진수
神经肽Y%钙调神经磷酸酶%胞内钙%心肌细胞肥大
神經肽Y%鈣調神經燐痠酶%胞內鈣%心肌細胞肥大
신경태Y%개조신경린산매%포내개%심기세포비대
目的 观察神经肽Y(NPY)诱导心肌细胞肥大效应,及Ca2+/CaM依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)途径在其中起的作用.方法 用NPY(10、100nmol)刺激心肌细胞,用环胞索A(CsA)特异性抑制CaN活性.测定心肌细胞蛋白合成速率(3H-Leu掺入量)、CaN-蛋白表达、c-jun mRNA表达、CaN酶活性、细胞内游离钙含量.结果 (1)在100nmol NPY作用下,心肌细胞3H-Leu掺入量及c-jun mRNA表达量均较对照组显著增高(P<0.05,P<0.001).NPY+CsA组和对照组相比无显著差别.(2)在100 nmol NPY作用下,NPY组心肌细胞内CaN酶比活力、CaN-α表达、胞浆及核内钙含量较对照组显著增高(P<0.05,P<0.05,P<0.001,P<0.001).结论 NPY可刺激心肌细胞肥大,CaN信号途径在其中起重要作用.
目的 觀察神經肽Y(NPY)誘導心肌細胞肥大效應,及Ca2+/CaM依賴的鈣調神經燐痠酶(CaN)途徑在其中起的作用.方法 用NPY(10、100nmol)刺激心肌細胞,用環胞索A(CsA)特異性抑製CaN活性.測定心肌細胞蛋白閤成速率(3H-Leu摻入量)、CaN-蛋白錶達、c-jun mRNA錶達、CaN酶活性、細胞內遊離鈣含量.結果 (1)在100nmol NPY作用下,心肌細胞3H-Leu摻入量及c-jun mRNA錶達量均較對照組顯著增高(P<0.05,P<0.001).NPY+CsA組和對照組相比無顯著差彆.(2)在100 nmol NPY作用下,NPY組心肌細胞內CaN酶比活力、CaN-α錶達、胞漿及覈內鈣含量較對照組顯著增高(P<0.05,P<0.05,P<0.001,P<0.001).結論 NPY可刺激心肌細胞肥大,CaN信號途徑在其中起重要作用.
목적 관찰신경태Y(NPY)유도심기세포비대효응,급Ca2+/CaM의뢰적개조신경린산매(CaN)도경재기중기적작용.방법 용NPY(10、100nmol)자격심기세포,용배포색A(CsA)특이성억제CaN활성.측정심기세포단백합성속솔(3H-Leu참입량)、CaN-단백표체、c-jun mRNA표체、CaN매활성、세포내유리개함량.결과 (1)재100nmol NPY작용하,심기세포3H-Leu참입량급c-jun mRNA표체량균교대조조현저증고(P<0.05,P<0.001).NPY+CsA조화대조조상비무현저차별.(2)재100 nmol NPY작용하,NPY조심기세포내CaN매비활력、CaN-α표체、포장급핵내개함량교대조조현저증고(P<0.05,P<0.05,P<0.001,P<0.001).결론 NPY가자격심기세포비대,CaN신호도경재기중기중요작용.
