CAJ | 학술논문

目的建立检测甲胎蛋白(脚)的磁分离酶联免疫法(Magnetic affinity inmlunoassay,MAIA).方法采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)分别标记识别不同表位的两种抗AFP单克隆抗体(mAb)4A3和5H7,以偶联羊抗Frrc mAb包被的免疫磁珠作为固相载体,单磷酸酚酞(phenolphthalein monophosphate,PMP)做显色底物,建立检测AFP的MAIA法.结果成功实现了用MAIA法对AFP的定量检测,其检测灵敏度0.2IU/ml,线性范围0.2-510IU/ml,批内CV5.5%-9.3%,批间CV1.6%-9.7%.添加回收率101.4%-104.9%,稀释回收率78.3%-123%.与雅培AxSYM及i2000的检测结果对比,相关系数分别为0.984和0.985.结论 MAIA法的性能优于现有的ELISA和RIA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的AFP测定试剂盒.
목적 건립검측갑태단백(각)적자분리매련면역법(Magnetic affinity inmlunoassay,MAIA).방법 채용쌍항체협심법,용이류청산형광소(fluorescein isothiocyanate,FITC)화감성린산매(alkaline phosphatase,AP)분별표기식별불동표위적량충항AFP단극륭항체(mAb)4A3화5H7,이우련양항Frrc mAb포피적면역자주작위고상재체,단린산분태(phenolphthalein monophosphate,PMP)주현색저물,건립검측AFP적MAIA법.결과 성공실현료용MAIA법대AFP적정량검측,기검측령민도0.2IU/ml,선성범위0.2-510IU/ml,비내CV5.5%-9.3%,비간CV1.6%-9.7%.첨가회수솔101.4%-104.9%,희석회수솔78.3%-123%.여아배AxSYM급i2000적검측결과대비,상관계수분별위0.984화0.985.결론 MAIA법적성능우우현유적ELISA화RIA시제합,접근진구동류시제적수평,유조우위시장제공일충고질량이개렴적AFP측정시제합.