中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
10期
1909-1911
,共3页
张鹏霞%李鸿梅%陈东%葛堂栋%王淑秋
張鵬霞%李鴻梅%陳東%葛堂棟%王淑鞦
장붕하%리홍매%진동%갈당동%왕숙추
齐墩果酸%HL-60细胞%细胞凋亡%细胞周期%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
齊墩果痠%HL-60細胞%細胞凋亡%細胞週期%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3
제돈과산%HL-60세포%세포조망%세포주기%반광안산천동안산단백매3
目的:探讨齐墩果酸诱导HL-60细胞凋亡作用及其对细胞周期的影响.方法:以HL-60细胞为研究对象,以不同剂最的齐墩果酸处理HL-60细胞12 h、24 h、48 h、72 h后,用MTT法观察HL-60细胞的生长抑制率;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带;流式细胞仪分析HL-60细胞细胞周期的变化;同时用Western blotting检测凋亡途径最终执行者caspase-3的表达.结果:齐墩果酸对HL-60细胞生长具有明显的抑制作用,其中80 μmol/L齐墩果酸作用48 h对HL-60细胞的抑制率达到50%以上,齐墩果酸诱导细胞凋亡呈明显的时间和剂量依赖性;HL-60经齐墩果酸处理48 h出现典型的DNA梯形条带;以80 μmol/L的齐墩果酸处理HL-60细胞12 h即可以使caspase-3的前体procaspase-3断裂为有活性的caspase-3;流式细胞技术检测结果表明HL-60细胞经齐墩果酸处理后细胞周期阻滞于G1期,其中48 h和72 h分别达到63.24%和67.90%.结论:齐墩果酸可以诱导HL-60细胞凋亡,并使细胞阻滞于G1期.
目的:探討齊墩果痠誘導HL-60細胞凋亡作用及其對細胞週期的影響.方法:以HL-60細胞為研究對象,以不同劑最的齊墩果痠處理HL-60細胞12 h、24 h、48 h、72 h後,用MTT法觀察HL-60細胞的生長抑製率;瓊脂糖凝膠電泳測定DNA梯形條帶;流式細胞儀分析HL-60細胞細胞週期的變化;同時用Western blotting檢測凋亡途徑最終執行者caspase-3的錶達.結果:齊墩果痠對HL-60細胞生長具有明顯的抑製作用,其中80 μmol/L齊墩果痠作用48 h對HL-60細胞的抑製率達到50%以上,齊墩果痠誘導細胞凋亡呈明顯的時間和劑量依賴性;HL-60經齊墩果痠處理48 h齣現典型的DNA梯形條帶;以80 μmol/L的齊墩果痠處理HL-60細胞12 h即可以使caspase-3的前體procaspase-3斷裂為有活性的caspase-3;流式細胞技術檢測結果錶明HL-60細胞經齊墩果痠處理後細胞週期阻滯于G1期,其中48 h和72 h分彆達到63.24%和67.90%.結論:齊墩果痠可以誘導HL-60細胞凋亡,併使細胞阻滯于G1期.
목적:탐토제돈과산유도HL-60세포조망작용급기대세포주기적영향.방법:이HL-60세포위연구대상,이불동제최적제돈과산처리HL-60세포12 h、24 h、48 h、72 h후,용MTT법관찰HL-60세포적생장억제솔;경지당응효전영측정DNA제형조대;류식세포의분석HL-60세포세포주기적변화;동시용Western blotting검측조망도경최종집행자caspase-3적표체.결과:제돈과산대HL-60세포생장구유명현적억제작용,기중80 μmol/L제돈과산작용48 h대HL-60세포적억제솔체도50%이상,제돈과산유도세포조망정명현적시간화제량의뢰성;HL-60경제돈과산처리48 h출현전형적DNA제형조대;이80 μmol/L적제돈과산처리HL-60세포12 h즉가이사caspase-3적전체procaspase-3단렬위유활성적caspase-3;류식세포기술검측결과표명HL-60세포경제돈과산처리후세포주기조체우G1기,기중48 h화72 h분별체도63.24%화67.90%.결론:제돈과산가이유도HL-60세포조망,병사세포조체우G1기.
