中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2008年
11期
1382-1384
,共3页
陈伟%陆祥%舒小林%李季蓉
陳偉%陸祥%舒小林%李季蓉
진위%륙상%서소림%리계용
As2O3%端粒酶逆转录酶%生精细胞%凋亡
As2O3%耑粒酶逆轉錄酶%生精細胞%凋亡
As2O3%단립매역전록매%생정세포%조망
目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡、端粒酶活性端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mMRBA表达的影响.方法 40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg.kg 3个染毒组和对照组.灌胃法连续给药16周.采用末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠生精细胞凋亡情况,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达,核酸原位杂交检测睾丸生精细胞TERT mRNA的表达.结果 与对照组比较,中剂量组和高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P＜0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性表达明显降低(P＜0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT mRNA明显降低(P＜0.01);生精细胞端粒酶活性的表达与生精细胞凋亡之间呈显著负相关(r=-0.896,P＜0.01);生精细胞TERT mRNA的表达与端粒酶活性之间呈显著正相关(r=0.832,P＜0.01).结论 一定剂量的.As2O3可通过抑制生精细胞TERT mRNA的表达,使端粒酶活性降低从而导致生精细胞凋亡增加.产生生殖毒性.
目的 觀察不同劑量三氧化二砷(As2O3)對成年大鼠生精細胞凋亡、耑粒酶活性耑粒酶逆轉錄酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mMRBA錶達的影響.方法 40隻健康雄性SD大鼠隨機分成4組,分彆為0.375,0.75,1.5 mg.kg 3箇染毒組和對照組.灌胃法連續給藥16週.採用末耑轉移酶介導的dUTP缺口末耑標記法(TUNEL)法檢測大鼠生精細胞凋亡情況,免疫組化法檢測大鼠生精細胞耑粒酶活性的錶達,覈痠原位雜交檢測睪汍生精細胞TERT mRNA的錶達.結果 與對照組比較,中劑量組和高劑量組生精細胞凋亡指數(AI)均顯著升高(P＜0.01);與對照組比較,中、高劑量組大鼠生精細胞耑粒酶暘性錶達明顯降低(P＜0.01);與對照組比較,中、高劑量組大鼠生精細胞TERT mRNA明顯降低(P＜0.01);生精細胞耑粒酶活性的錶達與生精細胞凋亡之間呈顯著負相關(r=-0.896,P＜0.01);生精細胞TERT mRNA的錶達與耑粒酶活性之間呈顯著正相關(r=0.832,P＜0.01).結論 一定劑量的.As2O3可通過抑製生精細胞TERT mRNA的錶達,使耑粒酶活性降低從而導緻生精細胞凋亡增加.產生生殖毒性.
목적 관찰불동제량삼양화이신(As2O3)대성년대서생정세포조망、단립매활성단립매역전록매(telomerase reverse transcriptase,TERT)mMRBA표체적영향.방법 40지건강웅성SD대서수궤분성4조,분별위0.375,0.75,1.5 mg.kg 3개염독조화대조조.관위법련속급약16주.채용말단전이매개도적dUTP결구말단표기법(TUNEL)법검측대서생정세포조망정황,면역조화법검측대서생정세포단립매활성적표체,핵산원위잡교검측고환생정세포TERT mRNA적표체.결과 여대조조비교,중제량조화고제량조생정세포조망지수(AI)균현저승고(P＜0.01);여대조조비교,중、고제량조대서생정세포단립매양성표체명현강저(P＜0.01);여대조조비교,중、고제량조대서생정세포TERT mRNA명현강저(P＜0.01);생정세포단립매활성적표체여생정세포조망지간정현저부상관(r=-0.896,P＜0.01);생정세포TERT mRNA적표체여단립매활성지간정현저정상관(r=0.832,P＜0.01).결론 일정제량적.As2O3가통과억제생정세포TERT mRNA적표체,사단립매활성강저종이도치생정세포조망증가.산생생식독성.
