CAJ | 학술논문

目的:探讨食管癌EC9706细胞肿瘤条件培养基模拟的体外肿瘤微环境对人单核细胞来源的树突状细胞(DC)分化发育的影响.方法:密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,加入含rhGM-CSF和rhIL-4的RPMI 1640培养液诱导DC.第2天对照组同前培养,实验组在此基础上加入含rhGM-CSF、rhIL-4的EC9706肿瘤条件培养基;第4天加入超声破碎法制备的EC9706抗原;第6天加入脂多糖.第8天收集对照组正常成熟DC和实验组肿瘤相关DC(TADC),显微镜观察其形态,流式细胞仪检测其免疫表型,RT-PCR检测CD1a基因的表达,混合淋巴细胞反应及体外杀伤活性实验检测其诱导的细胞毒T细胞(CTL)的增殖能力及对EC9706细胞的杀伤能力.结果:第8天,与正常成熟DC相比,TADC细胞呈发育迟缓状态,CD86、CD1a及CD11c表达降低(P<0.01),CD1a基因不表达(正常DC较强表达),TADC体外刺激形成的CTL增殖率及对EC9706细胞的杀伤率均降低(P<0.01).结论:EC9706肿瘤条件培养基所模拟的微环境对DC的诱导分化及功能有明显的抑制作用,这可能是肿瘤细胞逃避机体免疫监视的机制之一.
목적:탐토식관암EC9706세포종류조건배양기모의적체외종류미배경대인단핵세포래원적수돌상세포(DC)분화발육적영향.방법:밀도제도리심법분리인외주혈단개핵세포,가입함rhGM-CSF화rhIL-4적RPMI 1640배양액유도DC.제2천대조조동전배양,실험조재차기출상가입함rhGM-CSF、rhIL-4적EC9706종류조건배양기;제4천가입초성파쇄법제비적EC9706항원;제6천가입지다당.제8천수집대조조정상성숙DC화실험조종류상관DC(TADC),현미경관찰기형태,류식세포의검측기면역표형,RT-PCR검측CD1a기인적표체,혼합림파세포반응급체외살상활성실험검측기유도적세포독T세포(CTL)적증식능력급대EC9706세포적살상능력.결과:제8천,여정상성숙DC상비,TADC세포정발육지완상태,CD86、CD1a급CD11c표체강저(P<0.01),CD1a기인불표체(정상DC교강표체),TADC체외자격형성적CTL증식솔급대EC9706세포적살상솔균강저(P<0.01).결론:EC9706종류조건배양기소모의적미배경대DC적유도분화급공능유명현적억제작용,저가능시종류세포도피궤체면역감시적궤제지일.