分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z1期
127-130
,共4页
童玲%欧阳湘云%韩玉波%王玉枝%崔钥%熊劲芳
童玲%歐暘湘雲%韓玉波%王玉枝%崔鑰%熊勁芳
동령%구양상운%한옥파%왕옥지%최약%웅경방
微波辅助提取%杜仲%绿原酸%高效液相色谱法
微波輔助提取%杜仲%綠原痠%高效液相色譜法
미파보조제취%두중%록원산%고효액상색보법
本文分别用微波辅助提取、超声助提取、冷凝回流提取、室温冷浸提取4种方法提取杜仲叶中的绿原酸,并将4种提取方法进行比较,用反相高效液相色谱法检测其含量.实验采用日本岛津C18(15mm×4.6mm,5μm)色谱柱,V(甲醇):V(水):V(冰醋酸)=60:40:0.3为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为332nm,进样体积为10μL.实验结果表明:绿原酸在4.07×10-4～2.22μg范国内线性关系良好,回收率为103.22%(RSD=1.28%).本法具有良好的精密度、重现性,结果准确可靠,可作为杜仲药材及绿原酸类产品的质量控制方法.
本文分彆用微波輔助提取、超聲助提取、冷凝迴流提取、室溫冷浸提取4種方法提取杜仲葉中的綠原痠,併將4種提取方法進行比較,用反相高效液相色譜法檢測其含量.實驗採用日本島津C18(15mm×4.6mm,5μm)色譜柱,V(甲醇):V(水):V(冰醋痠)=60:40:0.3為流動相,流速為0.8 mL/min,紫外檢測波長為332nm,進樣體積為10μL.實驗結果錶明:綠原痠在4.07×10-4～2.22μg範國內線性關繫良好,迴收率為103.22%(RSD=1.28%).本法具有良好的精密度、重現性,結果準確可靠,可作為杜仲藥材及綠原痠類產品的質量控製方法.
본문분별용미파보조제취、초성조제취、냉응회류제취、실온랭침제취4충방법제취두중협중적록원산,병장4충제취방법진행비교,용반상고효액상색보법검측기함량.실험채용일본도진C18(15mm×4.6mm,5μm)색보주,V(갑순):V(수):V(빙작산)=60:40:0.3위류동상,류속위0.8 mL/min,자외검측파장위332nm,진양체적위10μL.실험결과표명:록원산재4.07×10-4～2.22μg범국내선성관계량호,회수솔위103.22%(RSD=1.28%).본법구유량호적정밀도、중현성,결과준학가고,가작위두중약재급록원산류산품적질량공제방법.
