中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
2期
150-153
,共4页
李艳博%郭彩霞%梁硕%王志成%康顺爱%王剑锋%龚守良
李豔博%郭綵霞%樑碩%王誌成%康順愛%王劍鋒%龔守良
리염박%곽채하%량석%왕지성%강순애%왕검봉%공수량
内皮抑素%基因克隆%腺病毒%辐射%Egr-1启动子
內皮抑素%基因剋隆%腺病毒%輻射%Egr-1啟動子
내피억소%기인극륭%선병독%복사%Egr-1계동자
目的 构建含辐射敏感启动子Egr-1和人内皮抑素(endostatin)基因的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egrl-Endostatin.方法 利用RT-PCR方法从人胎肝中扩增出人endostatin cDNA序列,从T-Egr1质粒中扩增出Egr-1基因序列,并将它们连接到pMD19T质粒进行测序,利用基因重组技术构建含有辐射诱导启动子Egr-1的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egrl-Endostatin.结果 经测序证实,获得的人endostatin基因和Egr-1基因与GenBank公布的完全一致,表明克隆人endostatin基因和Egr-1启动子成功,并经鉴定证实含有辐射诱导启动子Egr-1的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-Endostatin构建正确.结论 本实验成功克隆了人endostatin基因和Egr-1启动子并构建了含辐射敏感启动子的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-Endostatin.
目的 構建含輻射敏感啟動子Egr-1和人內皮抑素(endostatin)基因的腺病毒穿梭質粒pshuttle-Egrl-Endostatin.方法 利用RT-PCR方法從人胎肝中擴增齣人endostatin cDNA序列,從T-Egr1質粒中擴增齣Egr-1基因序列,併將它們連接到pMD19T質粒進行測序,利用基因重組技術構建含有輻射誘導啟動子Egr-1的腺病毒穿梭質粒pshuttle-Egrl-Endostatin.結果 經測序證實,穫得的人endostatin基因和Egr-1基因與GenBank公佈的完全一緻,錶明剋隆人endostatin基因和Egr-1啟動子成功,併經鑒定證實含有輻射誘導啟動子Egr-1的腺病毒穿梭質粒pshuttle-Egr1-Endostatin構建正確.結論 本實驗成功剋隆瞭人endostatin基因和Egr-1啟動子併構建瞭含輻射敏感啟動子的腺病毒穿梭質粒pshuttle-Egr1-Endostatin.
목적 구건함복사민감계동자Egr-1화인내피억소(endostatin)기인적선병독천사질립pshuttle-Egrl-Endostatin.방법 이용RT-PCR방법종인태간중확증출인endostatin cDNA서렬,종T-Egr1질립중확증출Egr-1기인서렬,병장타문련접도pMD19T질립진행측서,이용기인중조기술구건함유복사유도계동자Egr-1적선병독천사질립pshuttle-Egrl-Endostatin.결과 경측서증실,획득적인endostatin기인화Egr-1기인여GenBank공포적완전일치,표명극륭인endostatin기인화Egr-1계동자성공,병경감정증실함유복사유도계동자Egr-1적선병독천사질립pshuttle-Egr1-Endostatin구건정학.결론 본실험성공극륭료인endostatin기인화Egr-1계동자병구건료함복사민감계동자적선병독천사질립pshuttle-Egr1-Endostatin.
