食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2008年
1期
270-272
,共3页
乐涛%佘永新%柳江英%毕丁仁
樂濤%佘永新%柳江英%畢丁仁
악도%사영신%류강영%필정인
反相高效液相色谱(RP-HPLC)%米诺环素%梯度洗脱%固相萃取
反相高效液相色譜(RP-HPLC)%米諾環素%梯度洗脫%固相萃取
반상고효액상색보(RP-HPLC)%미낙배소%제도세탈%고상췌취
建立快速检测牛奶中米诺环素药物残留的反相高效液相色谱法.用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,采用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理.色谱柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,筛选最佳的梯度洗脱模式.米诺环素其线性范围宽,峰面积和样品浓度在20～100μg/kg呈很好的线性关系,加标平均回收率在99%,最低检测限为0.02μg/ml.该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可适用于牛奶基质中米诺环素残留量检测和相关药动学研究.
建立快速檢測牛奶中米諾環素藥物殘留的反相高效液相色譜法.用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙痠(TCA)溶液共同處理牛奶樣品,採用Waters Oasis HLB固相萃取柱進行淨化處理.色譜柱為SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草痠(pH2)為流動相,篩選最佳的梯度洗脫模式.米諾環素其線性範圍寬,峰麵積和樣品濃度在20～100μg/kg呈很好的線性關繫,加標平均迴收率在99%,最低檢測限為0.02μg/ml.該方法操作簡單、重現性好、檢測限低、靈敏可靠,可適用于牛奶基質中米諾環素殘留量檢測和相關藥動學研究.
건립쾌속검측우내중미낙배소약물잔류적반상고효액상색보법.용0.1mol/L McIlvaine-EDTA용액화50%삼록을산(TCA)용액공동처리우내양품,채용Waters Oasis HLB고상췌취주진행정화처리.색보주위SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)주,이갑순-을정-0.01mol/L초산(pH2)위류동상,사선최가적제도세탈모식.미낙배소기선성범위관,봉면적화양품농도재20～100μg/kg정흔호적선성관계,가표평균회수솔재99%,최저검측한위0.02μg/ml.해방법조작간단、중현성호、검측한저、령민가고,가괄용우우내기질중미낙배소잔류량검측화상관약동학연구.
