中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
12期
1661-1663
,共3页
梅毒螺旋体%TpN15-TpN47融合基因%克隆%表达
梅毒螺鏇體%TpN15-TpN47融閤基因%剋隆%錶達
매독라선체%TpN15-TpN47융합기인%극륭%표체
目的 构建梅毒螺旋体TpN15-47融合基因及其原核表达系统.方法 分别克隆TpN15和TpN47基因,利用T4连接酶构建TpN15-47融合基因,常规方法构建其原核表达系统.采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白TpN15-47表达情况.结果 连接的TpN15-47基因测序分析表明,插入的基因片段为TpN15-47融合基因,与GenBank报道相同.目的重组蛋白TpN15-47表达产量约为细菌总蛋白85.79%,主要以包涵体形式存在.结论 所构建的原核表达系统能高效地表达TpN15-47融合蛋白,为后期梅毒螺旋体基因疫苗和临床检测试剂盒的研制奠定了基础.
目的 構建梅毒螺鏇體TpN15-47融閤基因及其原覈錶達繫統.方法 分彆剋隆TpN15和TpN47基因,利用T4連接酶構建TpN15-47融閤基因,常規方法構建其原覈錶達繫統.採用SDS-PAGE檢測目的重組蛋白TpN15-47錶達情況.結果 連接的TpN15-47基因測序分析錶明,插入的基因片段為TpN15-47融閤基因,與GenBank報道相同.目的重組蛋白TpN15-47錶達產量約為細菌總蛋白85.79%,主要以包涵體形式存在.結論 所構建的原覈錶達繫統能高效地錶達TpN15-47融閤蛋白,為後期梅毒螺鏇體基因疫苗和臨床檢測試劑盒的研製奠定瞭基礎.
목적 구건매독라선체TpN15-47융합기인급기원핵표체계통.방법 분별극륭TpN15화TpN47기인,이용T4련접매구건TpN15-47융합기인,상규방법구건기원핵표체계통.채용SDS-PAGE검측목적중조단백TpN15-47표체정황.결과 련접적TpN15-47기인측서분석표명,삽입적기인편단위TpN15-47융합기인,여GenBank보도상동.목적중조단백TpN15-47표체산량약위세균총단백85.79%,주요이포함체형식존재.결론 소구건적원핵표체계통능고효지표체TpN15-47융합단백,위후기매독라선체기인역묘화림상검측시제합적연제전정료기출.
