中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2007年
5期
390-392
,共3页
毛细管电泳%银黄口服液%绿原酸%黄芩苷照
毛細管電泳%銀黃口服液%綠原痠%黃芩苷照
모세관전영%은황구복액%록원산%황금감조
目的 建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 以弹性石英毛细管柱为分离柱,25 mmol·L-1硼砂缓冲溶液(用0.2 mol·L-1 HAc和0.1 mol·L-1 NaOH调pH至9.0)为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,20 min内实现了2种物质的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.1～1.0和0.2～2.0 mg·mL-1呈良好线性;检出限分别为:绿原酸0.02 mg·mL-1;黄芩苷0.04 mg·mL-1,回收率在97%～102%.结论 该方法适合该品种的质量控制.
目的 建立瞭毛細管電泳法測定中藥複方製劑銀黃口服液中綠原痠、黃芩苷的方法.方法 以彈性石英毛細管柱為分離柱,25 mmol·L-1硼砂緩遲溶液(用0.2 mol·L-1 HAc和0.1 mol·L-1 NaOH調pH至9.0)為運行緩遲液,分離電壓為15 kV,檢測波長為325 nm.結果 在優化的條件下,20 min內實現瞭2種物質的良好分離,綠原痠、黃芩苷峰麵積和濃度分彆在0.1～1.0和0.2～2.0 mg·mL-1呈良好線性;檢齣限分彆為:綠原痠0.02 mg·mL-1;黃芩苷0.04 mg·mL-1,迴收率在97%～102%.結論 該方法適閤該品種的質量控製.
목적 건립료모세관전영법측정중약복방제제은황구복액중록원산、황금감적방법.방법 이탄성석영모세관주위분리주,25 mmol·L-1붕사완충용액(용0.2 mol·L-1 HAc화0.1 mol·L-1 NaOH조pH지9.0)위운행완충액,분리전압위15 kV,검측파장위325 nm.결과 재우화적조건하,20 min내실현료2충물질적량호분리,록원산、황금감봉면적화농도분별재0.1～1.0화0.2～2.0 mg·mL-1정량호선성;검출한분별위:록원산0.02 mg·mL-1;황금감0.04 mg·mL-1,회수솔재97%～102%.결론 해방법괄합해품충적질량공제.
