中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2007年
10期
634-635
,共2页
支原体%药敏试验%试剂
支原體%藥敏試驗%試劑
지원체%약민시험%시제
目的 为统一支原体药敏检验试剂的实验药物浓度,规范报告方式,利于各实验室结果相互参照和临床合理治疗.方法 比较7家品牌试剂所配用的实验药物浓度、13家医院检验报告单.结果 7家试剂的11种实验药物中有4种浓度一致,另7种低和(或)高浓度不一致;加入药敏反应孔的样品量有50μL和100 μL两种,致使药物浓度相差更大.13家医院报告单都只报告支原体阳性与否及对实验药物敏感、中介度或耐药.结论 建议7种药物(低/高)浓度分别统一为:环丙沙星(1/4)mg/L,司帕沙星(1/4)mg/L,左氧氟沙星(1/4)mg/L,克拉霉素(2/8)mg/L,交沙霉素(2/8)mg/L,红霉素(2/8)mg/L,阿奇霉素(1/4)mg/L;试剂加样量统一为100 μL.规范报告方式,支原体和实验药物应附单位和浓度值.
目的 為統一支原體藥敏檢驗試劑的實驗藥物濃度,規範報告方式,利于各實驗室結果相互參照和臨床閤理治療.方法 比較7傢品牌試劑所配用的實驗藥物濃度、13傢醫院檢驗報告單.結果 7傢試劑的11種實驗藥物中有4種濃度一緻,另7種低和(或)高濃度不一緻;加入藥敏反應孔的樣品量有50μL和100 μL兩種,緻使藥物濃度相差更大.13傢醫院報告單都隻報告支原體暘性與否及對實驗藥物敏感、中介度或耐藥.結論 建議7種藥物(低/高)濃度分彆統一為:環丙沙星(1/4)mg/L,司帕沙星(1/4)mg/L,左氧氟沙星(1/4)mg/L,剋拉黴素(2/8)mg/L,交沙黴素(2/8)mg/L,紅黴素(2/8)mg/L,阿奇黴素(1/4)mg/L;試劑加樣量統一為100 μL.規範報告方式,支原體和實驗藥物應附單位和濃度值.
목적 위통일지원체약민검험시제적실험약물농도,규범보고방식,리우각실험실결과상호삼조화림상합리치료.방법 비교7가품패시제소배용적실험약물농도、13가의원검험보고단.결과 7가시제적11충실험약물중유4충농도일치,령7충저화(혹)고농도불일치;가입약민반응공적양품량유50μL화100 μL량충,치사약물농도상차경대.13가의원보고단도지보고지원체양성여부급대실험약물민감、중개도혹내약.결론 건의7충약물(저/고)농도분별통일위:배병사성(1/4)mg/L,사파사성(1/4)mg/L,좌양불사성(1/4)mg/L,극랍매소(2/8)mg/L,교사매소(2/8)mg/L,홍매소(2/8)mg/L,아기매소(1/4)mg/L;시제가양량통일위100 μL.규범보고방식,지원체화실험약물응부단위화농도치.
