海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
9期
24-26
,共3页
氨酚双氢可待因片%对乙酰氨基酚%酒石酸双氢可待因、高效液相色谱法
氨酚雙氫可待因片%對乙酰氨基酚%酒石痠雙氫可待因、高效液相色譜法
안분쌍경가대인편%대을선안기분%주석산쌍경가대인、고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定氨酚双氢可待因片中对乙酰氨基酚、酒石酸双氢可待因两组分的含量.方法 采用双波长测定上述两种成分,采用Hypersil C175μ(4.6mm×250mm)(大连依利特公司)色谱柱;乙腈-磷酸盐缓冲液(1%磷酸二氢铵和0.01mol·L-1辛烷磺酸钠溶液,用磷酸调pH3.0)(15∶85)为流动相;检测波长为280nm(对乙酰氨基酚);209nm(酒石酸双氢可待因).结果 线性范围分别为对乙酰氨基酚40.192μg·mL-1～401.92μg·mL-1(r=0.9999)、酒石酸双氢可待因0.8359μg·mL-1～8.3592μg·mL-1;平均回收率分别为对乙酸氨基酚100.1%(RSD=0.65%);酒石酸双氢可待因99.4%(RSD=0.33%).结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定氨酚雙氫可待因片中對乙酰氨基酚、酒石痠雙氫可待因兩組分的含量.方法 採用雙波長測定上述兩種成分,採用Hypersil C175μ(4.6mm×250mm)(大連依利特公司)色譜柱;乙腈-燐痠鹽緩遲液(1%燐痠二氫銨和0.01mol·L-1辛烷磺痠鈉溶液,用燐痠調pH3.0)(15∶85)為流動相;檢測波長為280nm(對乙酰氨基酚);209nm(酒石痠雙氫可待因).結果 線性範圍分彆為對乙酰氨基酚40.192μg·mL-1～401.92μg·mL-1(r=0.9999)、酒石痠雙氫可待因0.8359μg·mL-1～8.3592μg·mL-1;平均迴收率分彆為對乙痠氨基酚100.1%(RSD=0.65%);酒石痠雙氫可待因99.4%(RSD=0.33%).結論 本方法精密度好,結果準確可靠,適用于該複方製劑的質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정안분쌍경가대인편중대을선안기분、주석산쌍경가대인량조분적함량.방법 채용쌍파장측정상술량충성분,채용Hypersil C175μ(4.6mm×250mm)(대련의리특공사)색보주;을정-린산염완충액(1%린산이경안화0.01mol·L-1신완광산납용액,용린산조pH3.0)(15∶85)위류동상;검측파장위280nm(대을선안기분);209nm(주석산쌍경가대인).결과 선성범위분별위대을선안기분40.192μg·mL-1～401.92μg·mL-1(r=0.9999)、주석산쌍경가대인0.8359μg·mL-1～8.3592μg·mL-1;평균회수솔분별위대을산안기분100.1%(RSD=0.65%);주석산쌍경가대인99.4%(RSD=0.33%).결론 본방법정밀도호,결과준학가고,괄용우해복방제제적질량공제.
