中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
3期
44-46
,共3页
周俐%汪秀荣%周青%何蔚%连其深
週俐%汪秀榮%週青%何蔚%連其深
주리%왕수영%주청%하위%련기심
血塞通注射液%异丙肾上腺素%心肌肥厚%氧化应激
血塞通註射液%異丙腎上腺素%心肌肥厚%氧化應激
혈새통주사액%이병신상선소%심기비후%양화응격
目的:研究血塞通注射液(Xuesaitong Injection,XST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用及对氧化应激的影响.方法:采用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)5 mg/kg·d sc连续7 d.诱导大鼠心肌肥厚模型.大鼠随机分为NS对照组、ISO模型组、XST(25、50 mg/ kg)治疗组.测定全心重量指数(HW/BW),左心室重量指数(LVW/BW即LVI);采用分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)和丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量的变化.结果:ISO模型组大鼠的心脏重量指数明显增大,左心室Hyp、MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力显著下降;血清MDA、CK水平明显升高,SOD活力明显下降.PNS能明显降低血清中CK的释放,降低血清和心肌中MDA水平及提高SOD活力,保护心肌组织 GSH-Px酶活性,减少心肌组织胶原的含量,减轻心脏重量指数,抑制心肌肥厚.结论:XST对ISO所致大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关.
目的:研究血塞通註射液(Xuesaitong Injection,XST)對異丙腎上腺素緻大鼠心肌肥厚的保護作用及對氧化應激的影響.方法:採用異丙腎上腺素(isoproterenol,ISO)5 mg/kg·d sc連續7 d.誘導大鼠心肌肥厚模型.大鼠隨機分為NS對照組、ISO模型組、XST(25、50 mg/ kg)治療組.測定全心重量指數(HW/BW),左心室重量指數(LVW/BW即LVI);採用分光光度法檢測左心室心肌組織中羥脯氨痠(Hyp)和丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)的活力以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、燐痠肌痠激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量的變化.結果:ISO模型組大鼠的心髒重量指數明顯增大,左心室Hyp、MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力顯著下降;血清MDA、CK水平明顯升高,SOD活力明顯下降.PNS能明顯降低血清中CK的釋放,降低血清和心肌中MDA水平及提高SOD活力,保護心肌組織 GSH-Px酶活性,減少心肌組織膠原的含量,減輕心髒重量指數,抑製心肌肥厚.結論:XST對ISO所緻大鼠心肌肥厚具有一定的保護作用,其機製可能與抗氧化作用有關.
목적:연구혈새통주사액(Xuesaitong Injection,XST)대이병신상선소치대서심기비후적보호작용급대양화응격적영향.방법:채용이병신상선소(isoproterenol,ISO)5 mg/kg·d sc련속7 d.유도대서심기비후모형.대서수궤분위NS대조조、ISO모형조、XST(25、50 mg/ kg)치료조.측정전심중량지수(HW/BW),좌심실중량지수(LVW/BW즉LVI);채용분광광도법검측좌심실심기조직중간포안산(Hyp)화병이철(MDA)적함량,초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)적활력이급혈청중초양화물기화매(SOD)활력、린산기산격매(CK)화병이철(MDA)함량적변화.결과:ISO모형조대서적심장중량지수명현증대,좌심실Hyp、MDA함량증고,SOD、GSH-Px활력현저하강;혈청MDA、CK수평명현승고,SOD활력명현하강.PNS능명현강저혈청중CK적석방,강저혈청화심기중MDA수평급제고SOD활력,보호심기조직 GSH-Px매활성,감소심기조직효원적함량,감경심장중량지수,억제심기비후.결론:XST대ISO소치대서심기비후구유일정적보호작용,기궤제가능여항양화작용유관.