中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
9期
883-886
,共4页
亓文宝%罗满林%周荣%白培胜%贺东生%刘镇明%黄毓茂
亓文寶%囉滿林%週榮%白培勝%賀東生%劉鎮明%黃毓茂
기문보%라만림%주영%백배성%하동생%류진명%황육무
牛结核病%荧光定量PCR%快速检测%巢式PCR%PPD
牛結覈病%熒光定量PCR%快速檢測%巢式PCR%PPD
우결핵병%형광정량PCR%쾌속검측%소식PCR%PPD
目的 建立牛结核病荧光定量PCR快速检测方法.方法根据分枝杆菌的插入序列IS1081设计引物和探针,优化反应条件,建立标准曲线,进行特异性、敏感性、重复性实验,并用所建立的方法对临床样品进行检测.结果该方法的敏感性达到了10个拷贝,且特异性高,重复性好.对30份PPD试验和巢式PCR检测都为阳性的临床样本进行荧光定量PCR检测的结果全部为阳性;而对PPD检测阳性,巢式PCR检测为阴性的15份临床样本进行检测时,2份为阳性;在对2份PPD检测阴性而巢式PCR检测阳性的临床样本的检测结果也为阳性.结论成功建立了牛结核病荧光定量PCR快速检测方法,对临床样品的快速检测和牛结核病的早期诊断具有重要意义.
目的 建立牛結覈病熒光定量PCR快速檢測方法.方法根據分枝桿菌的插入序列IS1081設計引物和探針,優化反應條件,建立標準麯線,進行特異性、敏感性、重複性實驗,併用所建立的方法對臨床樣品進行檢測.結果該方法的敏感性達到瞭10箇拷貝,且特異性高,重複性好.對30份PPD試驗和巢式PCR檢測都為暘性的臨床樣本進行熒光定量PCR檢測的結果全部為暘性;而對PPD檢測暘性,巢式PCR檢測為陰性的15份臨床樣本進行檢測時,2份為暘性;在對2份PPD檢測陰性而巢式PCR檢測暘性的臨床樣本的檢測結果也為暘性.結論成功建立瞭牛結覈病熒光定量PCR快速檢測方法,對臨床樣品的快速檢測和牛結覈病的早期診斷具有重要意義.
목적 건립우결핵병형광정량PCR쾌속검측방법.방법근거분지간균적삽입서렬IS1081설계인물화탐침,우화반응조건,건립표준곡선,진행특이성、민감성、중복성실험,병용소건립적방법대림상양품진행검측.결과해방법적민감성체도료10개고패,차특이성고,중복성호.대30빈PPD시험화소식PCR검측도위양성적림상양본진행형광정량PCR검측적결과전부위양성;이대PPD검측양성,소식PCR검측위음성적15빈림상양본진행검측시,2빈위양성;재대2빈PPD검측음성이소식PCR검측양성적림상양본적검측결과야위양성.결론성공건립료우결핵병형광정량PCR쾌속검측방법,대림상양품적쾌속검측화우결핵병적조기진단구유중요의의.
