CAJ | 학술논문

为了建立简便、快速的AIV检测方法,根据禽流感病毒H5、H7、H9亚型HA基因和N1亚型NA基因的保守序列,设计了4对RT-PCR引物,对H5、H7、H9、N1 4个亚型进行了多重RT-PCR扩增,通过多重RT-PCR敏感性和特异性试验,建立了多重RT-PCR检测方法;应用所建立的多重RT-PCR方法和病毒分离的经典方法对395份(4省20多个地区)口岸检样进行了平行检测,并对其检测结果进行了比较.结果表明,H5、H7、H9、N1 4个亚型的扩增产物大小分别为380,641,493和328 bp,对NDV、IBV、ARV、IBDV、MDV、FPV扩增均为阴性,平行检测结果完全吻合,说明所建立的多重RT-PCR检测方法具有较好的敏感性和特异性.
위료건립간편、쾌속적AIV검측방법,근거금류감병독H5、H7、H9아형HA기인화N1아형NA기인적보수서렬,설계료4대RT-PCR인물,대H5、H7、H9、N1 4개아형진행료다중RT-PCR확증,통과다중RT-PCR민감성화특이성시험,건립료다중RT-PCR검측방법;응용소건립적다중RT-PCR방법화병독분리적경전방법대395빈(4성20다개지구)구안검양진행료평행검측,병대기검측결과진행료비교.결과표명,H5、H7、H9、N1 4개아형적확증산물대소분별위380,641,493화328 bp,대NDV、IBV、ARV、IBDV、MDV、FPV확증균위음성,평행검측결과완전문합,설명소건립적다중RT-PCR검측방법구유교호적민감성화특이성.