中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
7期
519-521
,共3页
应莲芳%梁凌宇%杨军%高雪峰%蒋琳
應蓮芳%樑凌宇%楊軍%高雪峰%蔣琳
응련방%량릉우%양군%고설봉%장림
戊型肝炎病毒抗原%工程菌%发酵%纯化
戊型肝炎病毒抗原%工程菌%髮酵%純化
무형간염병독항원%공정균%발효%순화
目的 建立重组戊型肝炎病毒抗原工程菌的发酵和目的蛋白纯化工艺.方法 在三角烧瓶中,探讨不同的诱导剂浓度和培养基对菌体密度和目的蛋白表达量的影响;在10 L发酵罐中,探讨诱导时间、补料方式、溶氧量对菌体密度和目的蛋白表达量的影响.根据目的蛋白的理化特性建立纯化工艺.结果 重组HEV抗原工程菌在10 L发酵罐分批补料培养中,采用0.1 mmol/L的IPTG诱导4 h,目的蛋白表达量约为25%,目的蛋白产率约为2.88g/L,且以包涵体形式存在.经过对包涵体粗纯、复性、纯化,SDS-PAGE分析,纯度可达95%以上.结论 建立了周期短、产率高且稳定可靠的发酵及纯化工艺,为重组HEV抗原的大规模生产奠定了基础.
目的 建立重組戊型肝炎病毒抗原工程菌的髮酵和目的蛋白純化工藝.方法 在三角燒瓶中,探討不同的誘導劑濃度和培養基對菌體密度和目的蛋白錶達量的影響;在10 L髮酵罐中,探討誘導時間、補料方式、溶氧量對菌體密度和目的蛋白錶達量的影響.根據目的蛋白的理化特性建立純化工藝.結果 重組HEV抗原工程菌在10 L髮酵罐分批補料培養中,採用0.1 mmol/L的IPTG誘導4 h,目的蛋白錶達量約為25%,目的蛋白產率約為2.88g/L,且以包涵體形式存在.經過對包涵體粗純、複性、純化,SDS-PAGE分析,純度可達95%以上.結論 建立瞭週期短、產率高且穩定可靠的髮酵及純化工藝,為重組HEV抗原的大規模生產奠定瞭基礎.
목적 건립중조무형간염병독항원공정균적발효화목적단백순화공예.방법 재삼각소병중,탐토불동적유도제농도화배양기대균체밀도화목적단백표체량적영향;재10 L발효관중,탐토유도시간、보료방식、용양량대균체밀도화목적단백표체량적영향.근거목적단백적이화특성건립순화공예.결과 중조HEV항원공정균재10 L발효관분비보료배양중,채용0.1 mmol/L적IPTG유도4 h,목적단백표체량약위25%,목적단백산솔약위2.88g/L,차이포함체형식존재.경과대포함체조순、복성、순화,SDS-PAGE분석,순도가체95%이상.결론 건립료주기단、산솔고차은정가고적발효급순화공예,위중조HEV항원적대규모생산전정료기출.
