细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
6期
575-577
,共3页
喻召才%刘文超%范黎%大石晃嗣%片山直之
喻召纔%劉文超%範黎%大石晃嗣%片山直之
유소재%류문초%범려%대석황사%편산직지
组蛋白脱乙酰化酶抑制剂%红细胞生成素%红系前体细胞%增殖%分化
組蛋白脫乙酰化酶抑製劑%紅細胞生成素%紅繫前體細胞%增殖%分化
조단백탈을선화매억제제%홍세포생성소%홍계전체세포%증식%분화
目的: 探讨组蛋白脱乙酰化酶抑制剂FK228在红细胞生成素(EPO)介导的人红系前体细胞增殖与分化中的调节作用.方法: 从经粒细胞集落刺激因子动员的肿瘤患者外周血单核细胞中分离CD34+细胞, 用含干细胞生长因子(SCF)、EPO或SCF+IL-3及不同浓度FK228的无血清培养基培养7 d, 分别用抗GPA及抗CD36单克隆抗体(mAb)染色并行流式细胞术检测; 将CD34+细胞用含SCF+IL-3的无血清培养基培养7 d, 分离CD36+GPA-细胞, 将细胞用含有EPO+FK228的无血清培养基培养7 d, 并行细胞计数; 将CD36+GPAlow/-细胞用含EPO加或不加FK228的无血清培养基培养, 并进行annexin V和PI染色.结果: FK228以一种剂量依赖方式抑制CD36+GPAhigh、CD36+GPAlow和CD36+GPA-细胞的产生; FK228可诱导CD36+GPAhigh和CD36+GPAlow/-细胞在含EPO的培养基中发生细胞凋亡.结论: FK228可抑制EPO介导的人红系前体细胞的增殖与分化.
目的: 探討組蛋白脫乙酰化酶抑製劑FK228在紅細胞生成素(EPO)介導的人紅繫前體細胞增殖與分化中的調節作用.方法: 從經粒細胞集落刺激因子動員的腫瘤患者外週血單覈細胞中分離CD34+細胞, 用含榦細胞生長因子(SCF)、EPO或SCF+IL-3及不同濃度FK228的無血清培養基培養7 d, 分彆用抗GPA及抗CD36單剋隆抗體(mAb)染色併行流式細胞術檢測; 將CD34+細胞用含SCF+IL-3的無血清培養基培養7 d, 分離CD36+GPA-細胞, 將細胞用含有EPO+FK228的無血清培養基培養7 d, 併行細胞計數; 將CD36+GPAlow/-細胞用含EPO加或不加FK228的無血清培養基培養, 併進行annexin V和PI染色.結果: FK228以一種劑量依賴方式抑製CD36+GPAhigh、CD36+GPAlow和CD36+GPA-細胞的產生; FK228可誘導CD36+GPAhigh和CD36+GPAlow/-細胞在含EPO的培養基中髮生細胞凋亡.結論: FK228可抑製EPO介導的人紅繫前體細胞的增殖與分化.
목적: 탐토조단백탈을선화매억제제FK228재홍세포생성소(EPO)개도적인홍계전체세포증식여분화중적조절작용.방법: 종경립세포집락자격인자동원적종류환자외주혈단핵세포중분리CD34+세포, 용함간세포생장인자(SCF)、EPO혹SCF+IL-3급불동농도FK228적무혈청배양기배양7 d, 분별용항GPA급항CD36단극륭항체(mAb)염색병행류식세포술검측; 장CD34+세포용함SCF+IL-3적무혈청배양기배양7 d, 분리CD36+GPA-세포, 장세포용함유EPO+FK228적무혈청배양기배양7 d, 병행세포계수; 장CD36+GPAlow/-세포용함EPO가혹불가FK228적무혈청배양기배양, 병진행annexin V화PI염색.결과: FK228이일충제량의뢰방식억제CD36+GPAhigh、CD36+GPAlow화CD36+GPA-세포적산생; FK228가유도CD36+GPAhigh화CD36+GPAlow/-세포재함EPO적배양기중발생세포조망.결론: FK228가억제EPO개도적인홍계전체세포적증식여분화.
