海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
6期
35-36
,共2页
沸腾干燥机%清洁消毒规程%清洁验证
沸騰榦燥機%清潔消毒規程%清潔驗證
비등간조궤%청길소독규정%청길험증
目的 药品制剂生产设备沸腾干燥机生产结束后,制定清洁消毒规程清洁消毒并进行清洁验证.方法 制剂GMP清洁验证工作中清洁消毒规程的制定、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证.结果与结论 制剂生产设备沸腾干燥机清洁消毒规程的制定必须满足清洁验证.
目的 藥品製劑生產設備沸騰榦燥機生產結束後,製定清潔消毒規程清潔消毒併進行清潔驗證.方法 製劑GMP清潔驗證工作中清潔消毒規程的製定、可接受標準的確定、檢驗方法的選擇、清潔有效期確定及再驗證.結果與結論 製劑生產設備沸騰榦燥機清潔消毒規程的製定必鬚滿足清潔驗證.
목적 약품제제생산설비비등간조궤생산결속후,제정청길소독규정청길소독병진행청길험증.방법 제제GMP청길험증공작중청길소독규정적제정、가접수표준적학정、검험방법적선택、청길유효기학정급재험증.결과여결론 제제생산설비비등간조궤청길소독규정적제정필수만족청길험증.
