中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2007年
1期
41-43
,共3页
天麻胶囊%吲哚美辛%高效液相色谱法
天痳膠囊%吲哚美辛%高效液相色譜法
천마효낭%신타미신%고효액상색보법
目的:建立HPLC法测定中成药天麻胶囊中非法掺入的西药吲哚美辛.方法:采用kromasil C8柱(250 mm×4.6mm,10μm),流动相:0.1 mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(52.5∶47.5),检测波长:228 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃.结果:测得吲哚美辛线性范围为10.3～92.7 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为102.0%,RSD为0.7%.结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检测天麻胶囊中非法添加的西药吲哚美辛.
目的:建立HPLC法測定中成藥天痳膠囊中非法摻入的西藥吲哚美辛.方法:採用kromasil C8柱(250 mm×4.6mm,10μm),流動相:0.1 mol·L-1冰醋痠溶液-乙腈(52.5∶47.5),檢測波長:228 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱溫:25℃.結果:測得吲哚美辛線性範圍為10.3～92.7 μg·ml-1(r=0.999 9),平均迴收率為102.0%,RSD為0.7%.結論:本法操作簡便,結果可靠,可用于檢測天痳膠囊中非法添加的西藥吲哚美辛.
목적:건립HPLC법측정중성약천마효낭중비법참입적서약신타미신.방법:채용kromasil C8주(250 mm×4.6mm,10μm),류동상:0.1 mol·L-1빙작산용액-을정(52.5∶47.5),검측파장:228 nm,류속:1.0 ml·min-1,주온:25℃.결과:측득신타미신선성범위위10.3～92.7 μg·ml-1(r=0.999 9),평균회수솔위102.0%,RSD위0.7%.결론:본법조작간편,결과가고,가용우검측천마효낭중비법첨가적서약신타미신.
