医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2007年
1期
47-48,24
,共3页
脐血造血干细胞的分离是进行干细胞移植、体外扩增培养的关键.研究采用明胶自然沉降法、Ficoll分层法分离脐血MNC后,用MACS分离纯化CD34+细胞,计数并用流式细胞仪进行纯度分析.结果 显示:每份脐血的采集量平均为95+52ml,3g/dl明胶自然沉降法所获MNC密度平均为(5.76±0.67)×107/ml;CD34+细胞密度平均为(5.53±1.16)×105/ml,较Ficoll分层法高(P＜0.01).因此,3g/dl明胶自然沉降法是一种较理想的分离MNC的方法,用明胶沉降法和MACS相结合是分离脐血 CD34+细胞的理想方法.
臍血造血榦細胞的分離是進行榦細胞移植、體外擴增培養的關鍵.研究採用明膠自然沉降法、Ficoll分層法分離臍血MNC後,用MACS分離純化CD34+細胞,計數併用流式細胞儀進行純度分析.結果 顯示:每份臍血的採集量平均為95+52ml,3g/dl明膠自然沉降法所穫MNC密度平均為(5.76±0.67)×107/ml;CD34+細胞密度平均為(5.53±1.16)×105/ml,較Ficoll分層法高(P＜0.01).因此,3g/dl明膠自然沉降法是一種較理想的分離MNC的方法,用明膠沉降法和MACS相結閤是分離臍血 CD34+細胞的理想方法.
제혈조혈간세포적분리시진행간세포이식、체외확증배양적관건.연구채용명효자연침강법、Ficoll분층법분리제혈MNC후,용MACS분리순화CD34+세포,계수병용류식세포의진행순도분석.결과 현시:매빈제혈적채집량평균위95+52ml,3g/dl명효자연침강법소획MNC밀도평균위(5.76±0.67)×107/ml;CD34+세포밀도평균위(5.53±1.16)×105/ml,교Ficoll분층법고(P＜0.01).인차,3g/dl명효자연침강법시일충교이상적분리MNC적방법,용명효침강법화MACS상결합시분리제혈 CD34+세포적이상방법.
