山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
5期
38-39
,共2页
赵小茜%谭艳榕%王萍%滕林
趙小茜%譚豔榕%王萍%滕林
조소천%담염용%왕평%등림
胸腺肽%人肝癌细胞HepG2
胸腺肽%人肝癌細胞HepG2
흉선태%인간암세포HepG2
将对数生长期的人肝癌细胞HepG2(3×104/ml)随机分为1、2、3、4组,1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg/ml的胸腺肽1ml处理,4组用相同体积RPMI-1640培养液处理.免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达,用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率.结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组;随胸腺肽浓度升高,细胞死亡率升高.胸腺肽作用于HepG2细胞24h后,琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带,大约相当于180～200bp的整倍数,对照组无DNA梯形条带出现.荧光显微镜下可见HepG2细胞缩小、染色质固缩,细胞核裂成碎片,但细胞形态仍完整.1、2、3组p53、Bax表达显著高于4组,P均＜0.05;Bcl-2表达显著低于4组,P均＜0.05.提示胸腺肽可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其机理是上调p53、Bax表达,抑制Bcl-2表达.
將對數生長期的人肝癌細胞HepG2(3×104/ml)隨機分為1、2、3、4組,1、2、3組分彆用濃度為400、200、100μg/ml的胸腺肽1ml處理,4組用相同體積RPMI-1640培養液處理.免疫組化法檢測HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的錶達,用流式細胞術、瓊脂糖凝膠電泳法檢測細胞凋亡及死亡率.結果1、2、3組細胞凋亡率及死亡率均顯著高于4組;隨胸腺肽濃度升高,細胞死亡率升高.胸腺肽作用于HepG2細胞24h後,瓊脂糖凝膠電泳齣現明顯的DNA梯形條帶,大約相噹于180～200bp的整倍數,對照組無DNA梯形條帶齣現.熒光顯微鏡下可見HepG2細胞縮小、染色質固縮,細胞覈裂成碎片,但細胞形態仍完整.1、2、3組p53、Bax錶達顯著高于4組,P均＜0.05;Bcl-2錶達顯著低于4組,P均＜0.05.提示胸腺肽可誘導人肝癌HepG2細胞凋亡,其機理是上調p53、Bax錶達,抑製Bcl-2錶達.
장대수생장기적인간암세포HepG2(3×104/ml)수궤분위1、2、3、4조,1、2、3조분별용농도위400、200、100μg/ml적흉선태1ml처리,4조용상동체적RPMI-1640배양액처리.면역조화법검측HepG2중p53、Bcl-2、Bax단백적표체,용류식세포술、경지당응효전영법검측세포조망급사망솔.결과1、2、3조세포조망솔급사망솔균현저고우4조;수흉선태농도승고,세포사망솔승고.흉선태작용우HepG2세포24h후,경지당응효전영출현명현적DNA제형조대,대약상당우180～200bp적정배수,대조조무DNA제형조대출현.형광현미경하가견HepG2세포축소、염색질고축,세포핵렬성쇄편,단세포형태잉완정.1、2、3조p53、Bax표체현저고우4조,P균＜0.05;Bcl-2표체현저저우4조,P균＜0.05.제시흉선태가유도인간암HepG2세포조망,기궤리시상조p53、Bax표체,억제Bcl-2표체.
