肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2006年
4期
228-230
,共3页
曾辉%伍钢%郭水英%王涛%胡健莉%戴晓芳
曾輝%伍鋼%郭水英%王濤%鬍健莉%戴曉芳
증휘%오강%곽수영%왕도%호건리%대효방
血管内皮生长因子受体-2%非小细胞肺癌%原位分子杂交%微血管密度
血管內皮生長因子受體-2%非小細胞肺癌%原位分子雜交%微血管密度
혈관내피생장인자수체-2%비소세포폐암%원위분자잡교%미혈관밀도
目的探讨血管内皮生长因子受体-2(KDR)与微血管密度表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为与预后的关系.方法分别应用原位分子杂交及免疫组织化学方法检测62例NSCLC和16例肺良性瘤样病变组织中的KDR mRNA、MVD的表达.结果 (1)NSCLC与肺的良性瘤样病变MVD、KDR mRNA的表达具有显著性差异(P＜0.01 ),肺癌MVD随KDR mRNA 表达增强而增多,两者呈正相关.(2)MVD和KDR mRNA的表达在肺腺癌高于肺鳞癌(P＜0.01)两者随淋巴结转移、TNM分期的进展而升高(P＜0.01).(3)生存期＜5年者MVD和KDR mRNA的表达显著高于生存期＞5年者(P＜0.01).结论 MVD和KDR mRNA的表达与NSCLC的发生、发展、转移关系密切,可以作为评估NSCLC生物学行为及预后判断的指标,KDR可能成为NSCLC的一个潜在的抗血管生成治疗的靶点.
目的探討血管內皮生長因子受體-2(KDR)與微血管密度錶達與非小細胞肺癌(NSCLC)生物學行為與預後的關繫.方法分彆應用原位分子雜交及免疫組織化學方法檢測62例NSCLC和16例肺良性瘤樣病變組織中的KDR mRNA、MVD的錶達.結果 (1)NSCLC與肺的良性瘤樣病變MVD、KDR mRNA的錶達具有顯著性差異(P＜0.01 ),肺癌MVD隨KDR mRNA 錶達增彊而增多,兩者呈正相關.(2)MVD和KDR mRNA的錶達在肺腺癌高于肺鱗癌(P＜0.01)兩者隨淋巴結轉移、TNM分期的進展而升高(P＜0.01).(3)生存期＜5年者MVD和KDR mRNA的錶達顯著高于生存期＞5年者(P＜0.01).結論 MVD和KDR mRNA的錶達與NSCLC的髮生、髮展、轉移關繫密切,可以作為評估NSCLC生物學行為及預後判斷的指標,KDR可能成為NSCLC的一箇潛在的抗血管生成治療的靶點.
목적탐토혈관내피생장인자수체-2(KDR)여미혈관밀도표체여비소세포폐암(NSCLC)생물학행위여예후적관계.방법분별응용원위분자잡교급면역조직화학방법검측62례NSCLC화16례폐량성류양병변조직중적KDR mRNA、MVD적표체.결과 (1)NSCLC여폐적량성류양병변MVD、KDR mRNA적표체구유현저성차이(P＜0.01 ),폐암MVD수KDR mRNA 표체증강이증다,량자정정상관.(2)MVD화KDR mRNA적표체재폐선암고우폐린암(P＜0.01)량자수림파결전이、TNM분기적진전이승고(P＜0.01).(3)생존기＜5년자MVD화KDR mRNA적표체현저고우생존기＞5년자(P＜0.01).결론 MVD화KDR mRNA적표체여NSCLC적발생、발전、전이관계밀절,가이작위평고NSCLC생물학행위급예후판단적지표,KDR가능성위NSCLC적일개잠재적항혈관생성치료적파점.
