清华大学学报（自然科学版）
清華大學學報（自然科學版）
청화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF TSINGHUA UNIVERSITY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2006年
3期
429-433
,共5页
电化学加氢%1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)%镍电极
電化學加氫%1,3-二甲基-5-亞硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)%鎳電極
전화학가경%1,3-이갑기-5-아초기-6-안기뇨밀정(ANDMU)%얼전겁
采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法研究了1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)在镍电极上的电化学加氢机理,实验体系为pH 3的硫酸-硫酸钾水溶液.结果表明,在镍电极析氢电位之前,在-0.7～-0.8 V(相对于Hg2SO4参比电极)ANDMU即发生加氢反应.随着pH值降低,还原电流增大,加氢反应速度增大,还原电位正移.反应受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可以提高反应速度. ANDMU在镍电极上的电化学加氢反应机理与在铂电极上的情况相似,都是溶液中氢离子在电极表面得电子生成原子态氢还原ANDMU的EC(电化学反应后耦联有化学反应)过程.
採用穩態極化法、循環伏安法和恆電位庫崙法研究瞭1,3-二甲基-5-亞硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)在鎳電極上的電化學加氫機理,實驗體繫為pH 3的硫痠-硫痠鉀水溶液.結果錶明,在鎳電極析氫電位之前,在-0.7～-0.8 V(相對于Hg2SO4參比電極)ANDMU即髮生加氫反應.隨著pH值降低,還原電流增大,加氫反應速度增大,還原電位正移.反應受擴散控製,增大攪拌速度和提高溫度都可以提高反應速度. ANDMU在鎳電極上的電化學加氫反應機理與在鉑電極上的情況相似,都是溶液中氫離子在電極錶麵得電子生成原子態氫還原ANDMU的EC(電化學反應後耦聯有化學反應)過程.
채용은태겁화법、순배복안법화항전위고륜법연구료1,3-이갑기-5-아초기-6-안기뇨밀정(ANDMU)재얼전겁상적전화학가경궤리,실험체계위pH 3적류산-류산갑수용액.결과표명,재얼전겁석경전위지전,재-0.7～-0.8 V(상대우Hg2SO4삼비전겁)ANDMU즉발생가경반응.수착pH치강저,환원전류증대,가경반응속도증대,환원전위정이.반응수확산공제,증대교반속도화제고온도도가이제고반응속도. ANDMU재얼전겁상적전화학가경반응궤리여재박전겁상적정황상사,도시용액중경리자재전겁표면득전자생성원자태경환원ANDMU적EC(전화학반응후우련유화학반응)과정.
