东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2006年
2期
199-201
,共3页
邹运明%马武龙%高慎阳%任艳红%李一经
鄒運明%馬武龍%高慎暘%任豔紅%李一經
추운명%마무룡%고신양%임염홍%리일경
单核增生性李斯特杆菌%李氏溶血素%诱导浓度%IPTG%外源蛋白%表达
單覈增生性李斯特桿菌%李氏溶血素%誘導濃度%IPTG%外源蛋白%錶達
단핵증생성리사특간균%리씨용혈소%유도농도%IPTG%외원단백%표체
单核增生性李斯特杆菌(L.monocytogenes)的主要毒力基因hly与融合表达载体pGEX-6P-1相连,转化大肠杆菌BL-21.在摇床条件下,利用异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)为诱导剂,分析比较不同IPTG浓度对表达产物的影响,以确定最佳的IPTG浓度.结果表明,在装有LB培养基的三角瓶中,在37℃情况下,当IPTG终浓度为0.6 mmol·L-1时,hly基因的表达量最大.当再增加IPTG的浓度时,抑制重组蛋白的表达.Western-blot分析,所表达的蛋白具有抗原特异性.实验为重组李氏溶血素的工业化生产提供依据.
單覈增生性李斯特桿菌(L.monocytogenes)的主要毒力基因hly與融閤錶達載體pGEX-6P-1相連,轉化大腸桿菌BL-21.在搖床條件下,利用異丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)為誘導劑,分析比較不同IPTG濃度對錶達產物的影響,以確定最佳的IPTG濃度.結果錶明,在裝有LB培養基的三角瓶中,在37℃情況下,噹IPTG終濃度為0.6 mmol·L-1時,hly基因的錶達量最大.噹再增加IPTG的濃度時,抑製重組蛋白的錶達.Western-blot分析,所錶達的蛋白具有抗原特異性.實驗為重組李氏溶血素的工業化生產提供依據.
단핵증생성리사특간균(L.monocytogenes)적주요독력기인hly여융합표체재체pGEX-6P-1상련,전화대장간균BL-21.재요상조건하,이용이병기류대β-D-반유당감(IPTG)위유도제,분석비교불동IPTG농도대표체산물적영향,이학정최가적IPTG농도.결과표명,재장유LB배양기적삼각병중,재37℃정황하,당IPTG종농도위0.6 mmol·L-1시,hly기인적표체량최대.당재증가IPTG적농도시,억제중조단백적표체.Western-blot분석,소표체적단백구유항원특이성.실험위중조리씨용혈소적공업화생산제공의거.
