广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
2期
190-191
,共2页
吴甘霖%贾汝汉%杨定平%洪俊平
吳甘霖%賈汝漢%楊定平%洪俊平
오감림%가여한%양정평%홍준평
糖尿病%造影剂肾损害%厄贝沙坦
糖尿病%造影劑腎損害%阨貝沙坦
당뇨병%조영제신손해%액패사탄
目的观察糖尿病造影剂肾损害(CIN)发病过程中氧化应激的作用,并探讨厄贝沙坦对糖尿病CIN氧化应激的影响.方法雄性Wistar大鼠56只,10只作为正常对照组(N组),其他46只作为糖尿病造模组.用腹腔单剂量注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,饲养8周后糖尿病大鼠再随机分为3组:①糖尿病对照组(DM组);②糖尿病+造影剂组(CM组);③糖尿病+厄贝沙坦+造影剂组(ARB组).注入造影剂48h后收集血、尿标本,测血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Cor)、尿微白蛋白排泄率(UAE)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG).造影后第2天摘取左肾行组织病理学分析,右肾检测肾皮质内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性.结果与DM组比较,CM组注入造影剂后Scr,NAG升高,Ccr下降,肾皮质MDA含量升高,SOD,CAT活性下降:与CM组比较,ARB组注入造影剂后Scr,NAG下降,Ccr升高,肾皮质MDA含量下降,SOD,CAT活性升高.结论氧化应激参与了糖尿病CIN的发病过程;厄贝沙坦对糖尿病CIN有保护作用,此保护作用可能与之抑制CIN的氧化应激有关.
目的觀察糖尿病造影劑腎損害(CIN)髮病過程中氧化應激的作用,併探討阨貝沙坦對糖尿病CIN氧化應激的影響.方法雄性Wistar大鼠56隻,10隻作為正常對照組(N組),其他46隻作為糖尿病造模組.用腹腔單劑量註射鏈脲佐菌素建立糖尿病模型,飼養8週後糖尿病大鼠再隨機分為3組:①糖尿病對照組(DM組);②糖尿病+造影劑組(CM組);③糖尿病+阨貝沙坦+造影劑組(ARB組).註入造影劑48h後收集血、尿標本,測血肌酐(Scr)、內生肌酐清除率(Cor)、尿微白蛋白排洩率(UAE)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG).造影後第2天摘取左腎行組織病理學分析,右腎檢測腎皮質內丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性.結果與DM組比較,CM組註入造影劑後Scr,NAG升高,Ccr下降,腎皮質MDA含量升高,SOD,CAT活性下降:與CM組比較,ARB組註入造影劑後Scr,NAG下降,Ccr升高,腎皮質MDA含量下降,SOD,CAT活性升高.結論氧化應激參與瞭糖尿病CIN的髮病過程;阨貝沙坦對糖尿病CIN有保護作用,此保護作用可能與之抑製CIN的氧化應激有關.
목적관찰당뇨병조영제신손해(CIN)발병과정중양화응격적작용,병탐토액패사탄대당뇨병CIN양화응격적영향.방법웅성Wistar대서56지,10지작위정상대조조(N조),기타46지작위당뇨병조모조.용복강단제량주사련뇨좌균소건립당뇨병모형,사양8주후당뇨병대서재수궤분위3조:①당뇨병대조조(DM조);②당뇨병+조영제조(CM조);③당뇨병+액패사탄+조영제조(ARB조).주입조영제48h후수집혈、뇨표본,측혈기항(Scr)、내생기항청제솔(Cor)、뇨미백단백배설솔(UAE)、뇨N-을선-β-D-안기포도당항매(NAG).조영후제2천적취좌신행조직병이학분석,우신검측신피질내병이철(MDA)함량、초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)활성.결과여DM조비교,CM조주입조영제후Scr,NAG승고,Ccr하강,신피질MDA함량승고,SOD,CAT활성하강:여CM조비교,ARB조주입조영제후Scr,NAG하강,Ccr승고,신피질MDA함량하강,SOD,CAT활성승고.결론양화응격삼여료당뇨병CIN적발병과정;액패사탄대당뇨병CIN유보호작용,차보호작용가능여지억제CIN적양화응격유관.