华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2006年
1期
30-32,36
,共4页
梅爱农%张苏明%许峰%姜亚平
梅愛農%張囌明%許峰%薑亞平
매애농%장소명%허봉%강아평
脑梗死%原位神经干细胞%细胞增殖%细胞分化
腦梗死%原位神經榦細胞%細胞增殖%細胞分化
뇌경사%원위신경간세포%세포증식%세포분화
目的研究成年大鼠脑梗死后原位神经干细胞的增殖和分化.方法运用BrdU标记法检测脑局灶梗死大鼠侧脑室下区(SVZ)与海马齿状回颗粒细胞层下区(SGZ)原位神经干细胞的增殖情况,运用荧光双标法检测其分化的细胞表型.结果SVZ BrdU+细胞数量于脑梗死后1 d开始升高(P＜0.01),而SGZ BrdU+细胞则于梗死后4 d开始升高.SVZ与SGZ BrdU+细胞均于7 d达到高峰(P＜0.01),14 d开始下降(P＜0.01),至28 d后与对照组差异无显著性意义(P＞0.05).半定量显示脑梗死7 d后,SVZ与SGZ BrdU+细胞数分别较假手术组升高5倍和8倍.对原位神经干细胞分化的研究发现,脑梗死后35d在梗死侧大脑半球,BrdU+细胞总数中约(73.5±15.7)%表达神经元细胞表型NeuN,(37.6±9.9)%表达胶质细胞表型GFAP.结论大鼠脑梗死能刺激原位神经干细胞的增殖并促进了神经再生.
目的研究成年大鼠腦梗死後原位神經榦細胞的增殖和分化.方法運用BrdU標記法檢測腦跼竈梗死大鼠側腦室下區(SVZ)與海馬齒狀迴顆粒細胞層下區(SGZ)原位神經榦細胞的增殖情況,運用熒光雙標法檢測其分化的細胞錶型.結果SVZ BrdU+細胞數量于腦梗死後1 d開始升高(P＜0.01),而SGZ BrdU+細胞則于梗死後4 d開始升高.SVZ與SGZ BrdU+細胞均于7 d達到高峰(P＜0.01),14 d開始下降(P＜0.01),至28 d後與對照組差異無顯著性意義(P＞0.05).半定量顯示腦梗死7 d後,SVZ與SGZ BrdU+細胞數分彆較假手術組升高5倍和8倍.對原位神經榦細胞分化的研究髮現,腦梗死後35d在梗死側大腦半毬,BrdU+細胞總數中約(73.5±15.7)%錶達神經元細胞錶型NeuN,(37.6±9.9)%錶達膠質細胞錶型GFAP.結論大鼠腦梗死能刺激原位神經榦細胞的增殖併促進瞭神經再生.
목적연구성년대서뇌경사후원위신경간세포적증식화분화.방법운용BrdU표기법검측뇌국조경사대서측뇌실하구(SVZ)여해마치상회과립세포층하구(SGZ)원위신경간세포적증식정황,운용형광쌍표법검측기분화적세포표형.결과SVZ BrdU+세포수량우뇌경사후1 d개시승고(P＜0.01),이SGZ BrdU+세포칙우경사후4 d개시승고.SVZ여SGZ BrdU+세포균우7 d체도고봉(P＜0.01),14 d개시하강(P＜0.01),지28 d후여대조조차이무현저성의의(P＞0.05).반정량현시뇌경사7 d후,SVZ여SGZ BrdU+세포수분별교가수술조승고5배화8배.대원위신경간세포분화적연구발현,뇌경사후35d재경사측대뇌반구,BrdU+세포총수중약(73.5±15.7)%표체신경원세포표형NeuN,(37.6±9.9)%표체효질세포표형GFAP.결론대서뇌경사능자격원위신경간세포적증식병촉진료신경재생.
