科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2005年
19期
2079-2084
,共6页
谢民强%陈帅君%徐雪青%李仲汉%沈辉%许家瑞
謝民彊%陳帥君%徐雪青%李仲漢%瀋輝%許傢瑞
사민강%진수군%서설청%리중한%침휘%허가서
顺铂%磁性纳米颗粒%载体%油酰肌氨酸%海藻酸钠
順鉑%磁性納米顆粒%載體%油酰肌氨痠%海藻痠鈉
순박%자성납미과립%재체%유선기안산%해조산납
探讨了不同连接物质对顺铂(cis-dichlorodiamine platinum, CDDP)与磁性纳米颗粒(magnetic nanometer particles, MNP)形成复合物的影响及所形成CDDP-MNP的特性. 分别采用高分子海藻酸钠(sodium alginate, SA) 和小分子油酰肌氨酸(N-oleoylsarcosine, NOSARK)作为CDDP与磁性纳米颗粒的连接物, 并与以羧甲基葡聚糖(carboxymethyl dextran, CM-dex )为载体的CDDP复合物作对照, 用透射电子显微镜、光子相关光谱(PCS)法、分光光度法等测定CDDP-MNP的理化特征, 并通过载药量和稳定性的比较来评价两种分子量不同的连接物的优劣. 透射电子显微镜下SA改性的CDDP-MNP呈基本均匀的圆球体, PCS直径分布约为43～52 nm, 磁核平均粒径为(8.8±1.3) nm. SA的载药量大于NOSARK, 与CM-dex相当. 以溶液形式保存在4℃条件下40 d后, SA改性的CDDP-MNP复合物仍然稳定. 结果表明, SA作为CDDP与磁性纳米颗粒结合的修饰物明显优于NOSARK, 天然的SA可替代CM-dex作为CDDP与磁性纳米颗粒的连接物. 实际应用时则要同时考虑最大可逆荷CDDP量和可逆结合的CDDP的利用率.
探討瞭不同連接物質對順鉑(cis-dichlorodiamine platinum, CDDP)與磁性納米顆粒(magnetic nanometer particles, MNP)形成複閤物的影響及所形成CDDP-MNP的特性. 分彆採用高分子海藻痠鈉(sodium alginate, SA) 和小分子油酰肌氨痠(N-oleoylsarcosine, NOSARK)作為CDDP與磁性納米顆粒的連接物, 併與以羧甲基葡聚糖(carboxymethyl dextran, CM-dex )為載體的CDDP複閤物作對照, 用透射電子顯微鏡、光子相關光譜(PCS)法、分光光度法等測定CDDP-MNP的理化特徵, 併通過載藥量和穩定性的比較來評價兩種分子量不同的連接物的優劣. 透射電子顯微鏡下SA改性的CDDP-MNP呈基本均勻的圓毬體, PCS直徑分佈約為43～52 nm, 磁覈平均粒徑為(8.8±1.3) nm. SA的載藥量大于NOSARK, 與CM-dex相噹. 以溶液形式保存在4℃條件下40 d後, SA改性的CDDP-MNP複閤物仍然穩定. 結果錶明, SA作為CDDP與磁性納米顆粒結閤的脩飾物明顯優于NOSARK, 天然的SA可替代CM-dex作為CDDP與磁性納米顆粒的連接物. 實際應用時則要同時攷慮最大可逆荷CDDP量和可逆結閤的CDDP的利用率.
탐토료불동련접물질대순박(cis-dichlorodiamine platinum, CDDP)여자성납미과립(magnetic nanometer particles, MNP)형성복합물적영향급소형성CDDP-MNP적특성. 분별채용고분자해조산납(sodium alginate, SA) 화소분자유선기안산(N-oleoylsarcosine, NOSARK)작위CDDP여자성납미과립적련접물, 병여이최갑기포취당(carboxymethyl dextran, CM-dex )위재체적CDDP복합물작대조, 용투사전자현미경、광자상관광보(PCS)법、분광광도법등측정CDDP-MNP적이화특정, 병통과재약량화은정성적비교래평개량충분자량불동적련접물적우렬. 투사전자현미경하SA개성적CDDP-MNP정기본균균적원구체, PCS직경분포약위43～52 nm, 자핵평균립경위(8.8±1.3) nm. SA적재약량대우NOSARK, 여CM-dex상당. 이용액형식보존재4℃조건하40 d후, SA개성적CDDP-MNP복합물잉연은정. 결과표명, SA작위CDDP여자성납미과립결합적수식물명현우우NOSARK, 천연적SA가체대CM-dex작위CDDP여자성납미과립적련접물. 실제응용시칙요동시고필최대가역하CDDP량화가역결합적CDDP적이용솔.
