CAJ | 학술논문

成功亚克隆了口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC中VPg2基因,并将其插入pGEX-4T-1表达载体构建重组表达质粒,Western blotting分析表明,表达的VPg2蛋白与FMDV阳性血清发生反应.以VPg2表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测,结果VPg2表达蛋白与空白对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CⅠ组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(Ⅰ组)血清均发生反应;对D组和Ⅰ组,VPg2表达蛋白抗体持续时间最长,可达90d,最早呈阳性反应时间为攻毒后第10天.VPg2表达蛋白抗体持续时间与先前测定的3ABC表达蛋白抗体几乎相同.用VPg2-ELISA方法检测2 170份进口阴性牛血清,12份出现假阳性,假阳性率为0.55%,而用3ABC-ELISA方法检测,48份出现假阳性,假阳性率为2.21%.
성공아극륭료구제역병독(FMDV)태보독주3ABC중VPg2기인,병장기삽입pGEX-4T-1표체재체구건중조표체질립,Western blotting분석표명,표체적VPg2단백여FMDV양성혈청발생반응.이VPg2표체단백위항원건립간접ELISA방법,대배경청초적시험우혈청진행검측,결과VPg2표체단백여공백대조조(C조)화멸활역묘반복면역조(CⅠ조)우혈청균불발생반응,여미면역직접공독조(D조)화면역후공독조(Ⅰ조)혈청균발생반응;대D조화Ⅰ조,VPg2표체단백항체지속시간최장,가체90d,최조정양성반응시간위공독후제10천.VPg2표체단백항체지속시간여선전측정적3ABC표체단백항체궤호상동.용VPg2-ELISA방법검측2 170빈진구음성우혈청,12빈출현가양성,가양성솔위0.55%,이용3ABC-ELISA방법검측,48빈출현가양성,가양성솔위2.21%.