CAJ | 학술논문

目的评价岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法56例有细胞学或病理证实、初治、KPS评分60分以上,预计生存时间3个月以上的ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌患者.信封抽签分组为岩舒加化疗组和单纯化疗组,各28例.两组患者都接受MVP化疗,丝裂霉素6 mg/m2静注,第1天;长春地辛2 mg/m2静注,第1、8天;顺铂20 mg静滴,第1～5天.每三周重复.岩舒加化疗组,化疗同时给予岩舒注射液30ml加入250 ml生理盐水中静脉滴注,每天1次,每个连用15天.结果两组患者接受化疗2～4个周期.治疗结束岩舒加化疗组和单纯化疗组肿瘤消退有效率分别为35.7%(10/28)和21.4%(6/28)(P＞0.05);胸痛缓解率分别为85.7%(18/21)和45.5%(10/22)(P＜0.05).1年生存率分别为32.1%(9/28)和25.0%(7/28)(P＞0.05).岩舒加化疗组的骨髓毒性明显轻于单纯化疗组,有显著差异.胃肠道反应等两组无显著差异.结论岩舒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,较单纯化疗更能有效地控制胸痛症状,减轻骨髓毒性.
목적평개암서주사액연합화료치료만기비소세포폐암적림상료효.방법56례유세포학혹병리증실、초치、KPS평분60분이상,예계생존시간3개월이상적ⅢB화Ⅳ기비소세포폐암환자.신봉추첨분조위암서가화료조화단순화료조,각28례.량조환자도접수MVP화료,사렬매소6 mg/m2정주,제1천;장춘지신2 mg/m2정주,제1、8천;순박20 mg정적,제1～5천.매삼주중복.암서가화료조,화료동시급여암서주사액30ml가입250 ml생리염수중정맥적주,매천1차,매개련용15천.결과량조환자접수화료2～4개주기.치료결속암서가화료조화단순화료조종류소퇴유효솔분별위35.7%(10/28)화21.4%(6/28)(P＞0.05);흉통완해솔분별위85.7%(18/21)화45.5%(10/22)(P＜0.05).1년생존솔분별위32.1%(9/28)화25.0%(7/28)(P＞0.05).암서가화료조적골수독성명현경우단순화료조,유현저차이.위장도반응등량조무현저차이.결론암서연합화료치료만기비소세포폐암,교단순화료경능유효지공제흉통증상,감경골수독성.