电化学
電化學
전화학
2005年
2期
129-132
,共4页
王军红%刘建敏%杨化滨%周作祥
王軍紅%劉建敏%楊化濱%週作祥
왕군홍%류건민%양화빈%주작상
聚乙烯醇%碱性聚合物凝胶电解质%薄膜%电化学稳定性%碱性二次电池
聚乙烯醇%堿性聚閤物凝膠電解質%薄膜%電化學穩定性%堿性二次電池
취을희순%감성취합물응효전해질%박막%전화학은정성%감성이차전지
应用溶解-铸膜法制备聚乙烯醇(polyvinyl alcohol, PVA)碱性凝胶聚合物电解质(gel polymer electrolyte, GPE)薄膜.交流阻抗(EIS)测试表明,随着KOH含量的增加,该薄膜的离子电导率表现为先增大而后减小的变化趋势,当KOH含量为42%(by mass,下同)时,电导率达到最大值,为2.01×10-3 S/cm.X射线衍射(XRD)结果表明,当膜中KOH含量大于20%时,晶态的PVA就逐渐转变为非晶态结构.又当KOH含量增加到一定值后,由于体系中未电离的非晶态KOH量的增多而导致离子电导率下降.循环伏安(CV)和拉曼光谱(Raman)结果表明,该薄膜具有很好的电化学稳定性,可应用于碱性二次电池.
應用溶解-鑄膜法製備聚乙烯醇(polyvinyl alcohol, PVA)堿性凝膠聚閤物電解質(gel polymer electrolyte, GPE)薄膜.交流阻抗(EIS)測試錶明,隨著KOH含量的增加,該薄膜的離子電導率錶現為先增大而後減小的變化趨勢,噹KOH含量為42%(by mass,下同)時,電導率達到最大值,為2.01×10-3 S/cm.X射線衍射(XRD)結果錶明,噹膜中KOH含量大于20%時,晶態的PVA就逐漸轉變為非晶態結構.又噹KOH含量增加到一定值後,由于體繫中未電離的非晶態KOH量的增多而導緻離子電導率下降.循環伏安(CV)和拉曼光譜(Raman)結果錶明,該薄膜具有很好的電化學穩定性,可應用于堿性二次電池.
응용용해-주막법제비취을희순(polyvinyl alcohol, PVA)감성응효취합물전해질(gel polymer electrolyte, GPE)박막.교류조항(EIS)측시표명,수착KOH함량적증가,해박막적리자전도솔표현위선증대이후감소적변화추세,당KOH함량위42%(by mass,하동)시,전도솔체도최대치,위2.01×10-3 S/cm.X사선연사(XRD)결과표명,당막중KOH함량대우20%시,정태적PVA취축점전변위비정태결구.우당KOH함량증가도일정치후,유우체계중미전리적비정태KOH량적증다이도치리자전도솔하강.순배복안(CV)화랍만광보(Raman)결과표명,해박막구유흔호적전화학은정성,가응용우감성이차전지.
