中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
2期
161-163
,共3页
高效液相色谱法%氯霉素%盐酸麻黄碱%地塞米松磷酸钠
高效液相色譜法%氯黴素%鹽痠痳黃堿%地塞米鬆燐痠鈉
고효액상색보법%록매소%염산마황감%지새미송린산납
目的建立高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇-0.1mol·L-1醋酸铵溶液(磷酸调pH 4.0)(50:50)为流动相,检测波长256nm.结果氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为:12.5～125μg·mL-1(r=0.999 4),50～500μg·mL-1(r=0.9991)、2.5～25μg·mL-1(r=0.9990).平均加样回收率分别为99.9%(RSD=1.5%)、100.3%(RSD=0.7%),98.7%(RSD=0.9%).结论该方法简便、准确,适用于复方氯麻滴鼻液的质量控制.
目的建立高效液相色譜法測定複方氯痳滴鼻液含量的方法.方法採用反相高效液相色譜法,以C18為固定相,甲醇-0.1mol·L-1醋痠銨溶液(燐痠調pH 4.0)(50:50)為流動相,檢測波長256nm.結果氯黴素、鹽痠痳黃堿和地塞米鬆燐痠鈉的線性範圍分彆為:12.5～125μg·mL-1(r=0.999 4),50～500μg·mL-1(r=0.9991)、2.5～25μg·mL-1(r=0.9990).平均加樣迴收率分彆為99.9%(RSD=1.5%)、100.3%(RSD=0.7%),98.7%(RSD=0.9%).結論該方法簡便、準確,適用于複方氯痳滴鼻液的質量控製.
목적건립고효액상색보법측정복방록마적비액함량적방법.방법채용반상고효액상색보법,이C18위고정상,갑순-0.1mol·L-1작산안용액(린산조pH 4.0)(50:50)위류동상,검측파장256nm.결과록매소、염산마황감화지새미송린산납적선성범위분별위:12.5～125μg·mL-1(r=0.999 4),50～500μg·mL-1(r=0.9991)、2.5～25μg·mL-1(r=0.9990).평균가양회수솔분별위99.9%(RSD=1.5%)、100.3%(RSD=0.7%),98.7%(RSD=0.9%).결론해방법간편、준학,괄용우복방록마적비액적질량공제.
