生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2004年
1期
21-24,29
,共5页
产漆酶工程菌%RBBR%脱色
產漆酶工程菌%RBBR%脫色
산칠매공정균%RBBR%탈색
研究提取产漆酶白腐菌(Fomelignosus)的总RNA,利用RT-PCR克隆到漆酶的cDNA,并将其克隆到表达载体pGAPZA,重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris GS115、通过底物显色反应筛选漆酶生产工程菌株,在最适培养条件下该菌株产酶活力高达9.03U·mL-1.纯化得到漆酶对RBBR(Remazol brilliant blue R)有很好的脱色作用,该酶的最适脱色pH为5.0,最适脱色温度为30℃.当溶液中漆酶活力为1.0 U·mL-1,在最适脱色条件下作用12 h,100mg·L-1RBBR溶液脱色率可达90%以上.
研究提取產漆酶白腐菌(Fomelignosus)的總RNA,利用RT-PCR剋隆到漆酶的cDNA,併將其剋隆到錶達載體pGAPZA,重組質粒經線性化、電激轉化Pichia pastoris GS115、通過底物顯色反應篩選漆酶生產工程菌株,在最適培養條件下該菌株產酶活力高達9.03U·mL-1.純化得到漆酶對RBBR(Remazol brilliant blue R)有很好的脫色作用,該酶的最適脫色pH為5.0,最適脫色溫度為30℃.噹溶液中漆酶活力為1.0 U·mL-1,在最適脫色條件下作用12 h,100mg·L-1RBBR溶液脫色率可達90%以上.
연구제취산칠매백부균(Fomelignosus)적총RNA,이용RT-PCR극륭도칠매적cDNA,병장기극륭도표체재체pGAPZA,중조질립경선성화、전격전화Pichia pastoris GS115、통과저물현색반응사선칠매생산공정균주,재최괄배양조건하해균주산매활력고체9.03U·mL-1.순화득도칠매대RBBR(Remazol brilliant blue R)유흔호적탈색작용,해매적최괄탈색pH위5.0,최괄탈색온도위30℃.당용액중칠매활력위1.0 U·mL-1,재최괄탈색조건하작용12 h,100mg·L-1RBBR용액탈색솔가체90%이상.
