中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2003年
30期
4062-4063
,共2页
江德文%吴可贵%高丽真%芮红兵
江德文%吳可貴%高麗真%芮紅兵
강덕문%오가귀%고려진%예홍병
一氧化氮合酶%腺病毒体%肾 /细胞学%肾 /胚胎学%基因表达
一氧化氮閤酶%腺病毒體%腎 /細胞學%腎 /胚胎學%基因錶達
일양화담합매%선병독체%신 /세포학%신 /배태학%기인표체
目的 :研究内皮型一氧化氮合成酶( endothelial nitric oxide synthase, eNOS) CDNA腺病毒载体( PadRSVeNOSCDNA)导入在人胎肾 293细胞中的表达. 方法 :大量制备及纯化质粒 eNOSCDNA , 将纯化 eNOSCDNA 载体通过脂质体转染 293细胞 48 h后,应用化学比色法测定 293细胞提取物 NOS活性. 结果 :被转染 293细胞 NOS活性显著提高于未转染 293细胞 NOS活性 [(0.62± 0.03),( 0.093± 0.01) kU/L, P< 0.001]. 结论 :PAdRSVeNOSCDNA导入人胎肾 293细胞是一种能使 NOS活性显著升高的方法,为基因治疗原发性高血压及肾脏血管性疾病研究提供一条新的途径.
目的 :研究內皮型一氧化氮閤成酶( endothelial nitric oxide synthase, eNOS) CDNA腺病毒載體( PadRSVeNOSCDNA)導入在人胎腎 293細胞中的錶達. 方法 :大量製備及純化質粒 eNOSCDNA , 將純化 eNOSCDNA 載體通過脂質體轉染 293細胞 48 h後,應用化學比色法測定 293細胞提取物 NOS活性. 結果 :被轉染 293細胞 NOS活性顯著提高于未轉染 293細胞 NOS活性 [(0.62± 0.03),( 0.093± 0.01) kU/L, P< 0.001]. 結論 :PAdRSVeNOSCDNA導入人胎腎 293細胞是一種能使 NOS活性顯著升高的方法,為基因治療原髮性高血壓及腎髒血管性疾病研究提供一條新的途徑.
목적 :연구내피형일양화담합성매( endothelial nitric oxide synthase, eNOS) CDNA선병독재체( PadRSVeNOSCDNA)도입재인태신 293세포중적표체. 방법 :대량제비급순화질립 eNOSCDNA , 장순화 eNOSCDNA 재체통과지질체전염 293세포 48 h후,응용화학비색법측정 293세포제취물 NOS활성. 결과 :피전염 293세포 NOS활성현저제고우미전염 293세포 NOS활성 [(0.62± 0.03),( 0.093± 0.01) kU/L, P< 0.001]. 결론 :PAdRSVeNOSCDNA도입인태신 293세포시일충능사 NOS활성현저승고적방법,위기인치료원발성고혈압급신장혈관성질병연구제공일조신적도경.
