高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2003年
4期
599-604
,共6页
马蔺子素%极谱催化波%半醌自由基%K2S2O8
馬藺子素%極譜催化波%半醌自由基%K2S2O8
마린자소%겁보최화파%반곤자유기%K2S2O8
采用线性扫描示波极谱法、循环伏安法、紫外光谱法及恒电位电解法等方法分别在水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)两种介质中研究了抗癌药物马蔺子素的伏安行为及其极谱平行催化波产生机理. 结果表明, 在Na2B4O7-KH2PO4(pH=7.7)缓冲溶液中, 马蔺子素的醌基首先发生1e-和1H+还原, 产生中间体半醌自由基, 该自由基再以同样方式进一步还原生成相应氢醌, 并伴随有化学反应; 在DMF-四乙基溴化铵(TEAB)质子惰性介质中, 马蔺子素连续两步单电子还原生成相应氢醌阴离子, 无中间体半醌自由基的化学反应发生. 上述过程产生马蔺子素可逆还原波. 当氧化剂K2S2O8存在时, 马蔺子素醌基还原中间体半醌自由基被氧化, 使原醌基再生, 产生了马蔺子素的极谱平行催化波. 测得S2O2-8氧化马蔺子素半醌自由基的表观一级速率常数kf=3.3×106 L*mol-1*s-1.
採用線性掃描示波極譜法、循環伏安法、紫外光譜法及恆電位電解法等方法分彆在水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)兩種介質中研究瞭抗癌藥物馬藺子素的伏安行為及其極譜平行催化波產生機理. 結果錶明, 在Na2B4O7-KH2PO4(pH=7.7)緩遲溶液中, 馬藺子素的醌基首先髮生1e-和1H+還原, 產生中間體半醌自由基, 該自由基再以同樣方式進一步還原生成相應氫醌, 併伴隨有化學反應; 在DMF-四乙基溴化銨(TEAB)質子惰性介質中, 馬藺子素連續兩步單電子還原生成相應氫醌陰離子, 無中間體半醌自由基的化學反應髮生. 上述過程產生馬藺子素可逆還原波. 噹氧化劑K2S2O8存在時, 馬藺子素醌基還原中間體半醌自由基被氧化, 使原醌基再生, 產生瞭馬藺子素的極譜平行催化波. 測得S2O2-8氧化馬藺子素半醌自由基的錶觀一級速率常數kf=3.3×106 L*mol-1*s-1.
채용선성소묘시파겁보법、순배복안법、자외광보법급항전위전해법등방법분별재수화N,N-이갑기갑선알(DMF)량충개질중연구료항암약물마린자소적복안행위급기겁보평행최화파산생궤리. 결과표명, 재Na2B4O7-KH2PO4(pH=7.7)완충용액중, 마린자소적곤기수선발생1e-화1H+환원, 산생중간체반곤자유기, 해자유기재이동양방식진일보환원생성상응경곤, 병반수유화학반응; 재DMF-사을기추화안(TEAB)질자타성개질중, 마린자소련속량보단전자환원생성상응경곤음리자, 무중간체반곤자유기적화학반응발생. 상술과정산생마린자소가역환원파. 당양화제K2S2O8존재시, 마린자소곤기환원중간체반곤자유기피양화, 사원곤기재생, 산생료마린자소적겁보평행최화파. 측득S2O2-8양화마린자소반곤자유기적표관일급속솔상수kf=3.3×106 L*mol-1*s-1.