中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
3期
212-213
,共2页
李欢欣%郝桂明%赵春杰%郝桂彤
李歡訢%郝桂明%趙春傑%郝桂彤
리환흔%학계명%조춘걸%학계동
反相高效液相色谱%黄芪%黄芪甲苷
反相高效液相色譜%黃芪%黃芪甲苷
반상고효액상색보%황기%황기갑감
目的建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP-HPLC.方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为203 nm,以卡马西平为内标.结果线性范围为0.1～1.0 mg*mL-1,三水平的平均回收率(%)分别为82.1,85.4和88.4,RSD(%)分别为2.88,1.31和2.67.结论本法准确,可靠,适用于黄芪药材的质量控制.
目的建立黃芪中主要有效成分黃芪甲苷的RP-HPLC.方法採用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,乙腈-水(30∶70)為流動相,檢測波長為203 nm,以卡馬西平為內標.結果線性範圍為0.1～1.0 mg*mL-1,三水平的平均迴收率(%)分彆為82.1,85.4和88.4,RSD(%)分彆為2.88,1.31和2.67.結論本法準確,可靠,適用于黃芪藥材的質量控製.
목적건립황기중주요유효성분황기갑감적RP-HPLC.방법채용Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,을정-수(30∶70)위류동상,검측파장위203 nm,이잡마서평위내표.결과선성범위위0.1～1.0 mg*mL-1,삼수평적평균회수솔(%)분별위82.1,85.4화88.4,RSD(%)분별위2.88,1.31화2.67.결론본법준학,가고,괄용우황기약재적질량공제.
