中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2003年
3期
297-300
,共4页
陈玉霞%刘宇健%宋亮年%卢建
陳玉霞%劉宇健%宋亮年%盧建
진옥하%류우건%송량년%로건
骨化三醇%癌基因%碱性磷酸酶%骨肉瘤%肿瘤细胞,培养的
骨化三醇%癌基因%堿性燐痠酶%骨肉瘤%腫瘤細胞,培養的
골화삼순%암기인%감성린산매%골육류%종류세포,배양적
目的:探讨p21wafl在1,25(OH)2D3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用.方法: 用定量RT-PCR法检测1,25(OH)2D3对p21waflmRNA表达的诱导作用,并构建稳定表达p21wafl真核表达载体的细胞系HOS-p21wafl进一步观察该细胞的生长及分化情况.结果:1,25(OH)2D3作用2 h即可诱导HOS-8603细胞内源性p21wafl的表达,4 h达高峰,24 h仍未回降.细胞过度表达p21wafl后生长速度明显减慢,培养6 d时细胞数为未转染细胞的50%;并且组织化学染色结果表明细胞的分化标志性抗原碱性磷酸酶(AKP)的表达明显增强. 结论: 表明1,25(OH)2D3对p21waflmRNA诱导作用可能是激素调节细胞增殖分化的重要机制之一.
目的:探討p21wafl在1,25(OH)2D3調節人骨肉瘤細胞繫HOS-8603增殖中的作用.方法: 用定量RT-PCR法檢測1,25(OH)2D3對p21waflmRNA錶達的誘導作用,併構建穩定錶達p21wafl真覈錶達載體的細胞繫HOS-p21wafl進一步觀察該細胞的生長及分化情況.結果:1,25(OH)2D3作用2 h即可誘導HOS-8603細胞內源性p21wafl的錶達,4 h達高峰,24 h仍未迴降.細胞過度錶達p21wafl後生長速度明顯減慢,培養6 d時細胞數為未轉染細胞的50%;併且組織化學染色結果錶明細胞的分化標誌性抗原堿性燐痠酶(AKP)的錶達明顯增彊. 結論: 錶明1,25(OH)2D3對p21waflmRNA誘導作用可能是激素調節細胞增殖分化的重要機製之一.
목적:탐토p21wafl재1,25(OH)2D3조절인골육류세포계HOS-8603증식중적작용.방법: 용정량RT-PCR법검측1,25(OH)2D3대p21waflmRNA표체적유도작용,병구건은정표체p21wafl진핵표체재체적세포계HOS-p21wafl진일보관찰해세포적생장급분화정황.결과:1,25(OH)2D3작용2 h즉가유도HOS-8603세포내원성p21wafl적표체,4 h체고봉,24 h잉미회강.세포과도표체p21wafl후생장속도명현감만,배양6 d시세포수위미전염세포적50%;병차조직화학염색결과표명세포적분화표지성항원감성린산매(AKP)적표체명현증강. 결론: 표명1,25(OH)2D3대p21waflmRNA유도작용가능시격소조절세포증식분화적중요궤제지일.
