中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2001年
4期
298-300
,共3页
张淑芳%野丽丽%白淑晶%朴美花%尤新
張淑芳%野麗麗%白淑晶%樸美花%尤新
장숙방%야려려%백숙정%박미화%우신
噻唑蓝(MTT)%药敏试验%比色法%最低抑菌浓度(MIC)
噻唑藍(MTT)%藥敏試驗%比色法%最低抑菌濃度(MIC)
새서람(MTT)%약민시험%비색법%최저억균농도(MIC)
目的用噻唑蓝(MTT)比色法测定药敏试验最低抑菌浓度(MIC).方法利用数理统计方法确定了药物浓度和吸光度的关系式为:lgC=a+bA(C:药物浓度,A:吸光度,a,b:常数).当A趋近于零时,药物浓度C就是该药物的MIC,即:1gMIC=(A1/A21gC2-1gC1)/(A1/A2-1).通过该药物两种浓度C1、C2及其相应的吸光度值A1、A2就可以求出该药物的MIC,这样求得的MIC并非直接实验得出,而是由两个确定的药物浓度及相对应的吸光度值计算得出的.结果该方法已应用于临床标本40株大肠埃希氏菌,35株金黄色葡萄球菌,33株铜绿假单孢菌.该方法和稀释法比较,回归方程分别为:Y本法=1.03X+2.79(N=40),Y本法=1.03X+3.05(N=35),Y本法＝1.14X+0.67(N=33),相关系数分别为:0.996、0.990和0.990.结论该方法简便、快速、准确、重复性好.
目的用噻唑藍(MTT)比色法測定藥敏試驗最低抑菌濃度(MIC).方法利用數理統計方法確定瞭藥物濃度和吸光度的關繫式為:lgC=a+bA(C:藥物濃度,A:吸光度,a,b:常數).噹A趨近于零時,藥物濃度C就是該藥物的MIC,即:1gMIC=(A1/A21gC2-1gC1)/(A1/A2-1).通過該藥物兩種濃度C1、C2及其相應的吸光度值A1、A2就可以求齣該藥物的MIC,這樣求得的MIC併非直接實驗得齣,而是由兩箇確定的藥物濃度及相對應的吸光度值計算得齣的.結果該方法已應用于臨床標本40株大腸埃希氏菌,35株金黃色葡萄毬菌,33株銅綠假單孢菌.該方法和稀釋法比較,迴歸方程分彆為:Y本法=1.03X+2.79(N=40),Y本法=1.03X+3.05(N=35),Y本法＝1.14X+0.67(N=33),相關繫數分彆為:0.996、0.990和0.990.結論該方法簡便、快速、準確、重複性好.
목적용새서람(MTT)비색법측정약민시험최저억균농도(MIC).방법이용수리통계방법학정료약물농도화흡광도적관계식위:lgC=a+bA(C:약물농도,A:흡광도,a,b:상수).당A추근우령시,약물농도C취시해약물적MIC,즉:1gMIC=(A1/A21gC2-1gC1)/(A1/A2-1).통과해약물량충농도C1、C2급기상응적흡광도치A1、A2취가이구출해약물적MIC,저양구득적MIC병비직접실험득출,이시유량개학정적약물농도급상대응적흡광도치계산득출적.결과해방법이응용우림상표본40주대장애희씨균,35주금황색포도구균,33주동록가단포균.해방법화희석법비교,회귀방정분별위:Y본법=1.03X+2.79(N=40),Y본법=1.03X+3.05(N=35),Y본법＝1.14X+0.67(N=33),상관계수분별위:0.996、0.990화0.990.결론해방법간편、쾌속、준학、중복성호.
