苏州医学院学报
囌州醫學院學報
소주의학원학보
JACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU
2001年
4期
403-407
,共5页
低剂量辐射%诱导蛋白%生物活性%淋巴细胞%刺激效应%CD25分子
低劑量輻射%誘導蛋白%生物活性%淋巴細胞%刺激效應%CD25分子
저제량복사%유도단백%생물활성%림파세포%자격효응%CD25분자
目的探讨低剂量辐射(LDR)诱导蛋白的产生条件、提取、检测、影响其生物活性的因素等,并进一步探讨其对淋巴细胞CD25分子表达的影响。方法雄性昆明小鼠给予5～10cGy LDR(γ射线)全身照射后2h，取脾脏制成单细胞悬液，超声波破碎细胞、低温高速离心，上清液即为LDR诱导蛋白粗提液。以3H-TdR掺入法，观察LDR诱导蛋白对离体小鼠脾脏细胞转化的刺激作用以反映其生物活性。用间接免疫荧光—流式细胞仪测定方法，观察LDR诱导蛋白对人淋巴细胞CD25分子表达的影响。结果经5～15cGy LDR(γ射线)作用后都可从小鼠脾脏细胞中提取到有生物活性的LDR诱导蛋白，并且在10cGy剂量时LDR诱导蛋白活性最强，提取诱导蛋白的最佳时间在照后2h左右。结论 LDR诱导蛋白能轻度增强静止的淋巴细胞CD25分子的表达。
目的探討低劑量輻射(LDR)誘導蛋白的產生條件、提取、檢測、影響其生物活性的因素等,併進一步探討其對淋巴細胞CD25分子錶達的影響。方法雄性昆明小鼠給予5～10cGy LDR(γ射線)全身照射後2h，取脾髒製成單細胞懸液，超聲波破碎細胞、低溫高速離心，上清液即為LDR誘導蛋白粗提液。以3H-TdR摻入法，觀察LDR誘導蛋白對離體小鼠脾髒細胞轉化的刺激作用以反映其生物活性。用間接免疫熒光—流式細胞儀測定方法，觀察LDR誘導蛋白對人淋巴細胞CD25分子錶達的影響。結果經5～15cGy LDR(γ射線)作用後都可從小鼠脾髒細胞中提取到有生物活性的LDR誘導蛋白，併且在10cGy劑量時LDR誘導蛋白活性最彊，提取誘導蛋白的最佳時間在照後2h左右。結論 LDR誘導蛋白能輕度增彊靜止的淋巴細胞CD25分子的錶達。
목적탐토저제량복사(LDR)유도단백적산생조건、제취、검측、영향기생물활성적인소등,병진일보탐토기대림파세포CD25분자표체적영향。방법웅성곤명소서급여5～10cGy LDR(γ사선)전신조사후2h，취비장제성단세포현액，초성파파쇄세포、저온고속리심，상청액즉위LDR유도단백조제액。이3H-TdR참입법，관찰LDR유도단백대리체소서비장세포전화적자격작용이반영기생물활성。용간접면역형광—류식세포의측정방법，관찰LDR유도단백대인림파세포CD25분자표체적영향。결과경5～15cGy LDR(γ사선)작용후도가종소서비장세포중제취도유생물활성적LDR유도단백，병차재10cGy제량시LDR유도단백활성최강，제취유도단백적최가시간재조후2h좌우。결론 LDR유도단백능경도증강정지적림파세포CD25분자적표체。
