色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2001年
5期
390-394
,共5页
叶明亮%邹汉法%雷政登%吴仁安%倪坚毅
葉明亮%鄒漢法%雷政登%吳仁安%倪堅毅
협명량%추한법%뢰정등%오인안%예견의
毛细管电色谱%手性分离%蛋白质的吸附
毛細管電色譜%手性分離%蛋白質的吸附
모세관전색보%수성분리%단백질적흡부
将牛血清白蛋白(BSA)吸附于强阴离子交换固定相(SAX)上用于电色谱手性分离.当SAX吸附BSA后,电渗淌度仅仅下降26.3%,而电渗流的方向没有改变.在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致,因而克服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点.1种中性对映体安息香和4种阴离子性对映体色氨酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离.当流动相含体积分数为7%的乙腈时,死时间和D-色氨酸、L-色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为0.90%,0.87%和0.96%(n=21),说明该体系有很好的重现性.为了缩短分析时间,将正己酸作为顶替试剂加入流动相中,结果发现对映体的保留下降很快而手性选择性减小缓慢.此外,还考察了乙腈的体积分数对分离的影响.
將牛血清白蛋白(BSA)吸附于彊陰離子交換固定相(SAX)上用于電色譜手性分離.噹SAX吸附BSA後,電滲淌度僅僅下降26.3%,而電滲流的方嚮沒有改變.在該繫統中電滲流的方嚮和陰離子的電泳方嚮一緻,因而剋服瞭一般蛋白質固定相不能分離痠性對映體的缺點.1種中性對映體安息香和4種陰離子性對映體色氨痠、華法令、非諾洛芬、酮基佈洛芬穫得瞭成功分離.噹流動相含體積分數為7%的乙腈時,死時間和D-色氨痠、L-色氨痠的遷移時間的相對標準偏差分彆為0.90%,0.87%和0.96%(n=21),說明該體繫有很好的重現性.為瞭縮短分析時間,將正己痠作為頂替試劑加入流動相中,結果髮現對映體的保留下降很快而手性選擇性減小緩慢.此外,還攷察瞭乙腈的體積分數對分離的影響.
장우혈청백단백(BSA)흡부우강음리자교환고정상(SAX)상용우전색보수성분리.당SAX흡부BSA후,전삼창도부부하강26.3%,이전삼류적방향몰유개변.재해계통중전삼류적방향화음리자적전영방향일치,인이극복료일반단백질고정상불능분리산성대영체적결점.1충중성대영체안식향화4충음리자성대영체색안산、화법령、비낙락분、동기포락분획득료성공분리.당류동상함체적분수위7%적을정시,사시간화D-색안산、L-색안산적천이시간적상대표준편차분별위0.90%,0.87%화0.96%(n=21),설명해체계유흔호적중현성.위료축단분석시간,장정기산작위정체시제가입류동상중,결과발현대영체적보류하강흔쾌이수성선택성감소완만.차외,환고찰료을정적체적분수대분리적영향.